5-НОК: инструкция по применению

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

- гиперчувствительность к хинолинам

- катаракта

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 0.33 мл/мин)

- тяжелая печеночная недостаточность

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (из-за содержания сахарозы и лактозы моногидрат), недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за содержания сахарозы), дефицит фермента Lapp-лактазы, наследственная непереносимость галактозы, общий дефицит лактазы (из-за содержания лактозы моногидрат)

Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушенной функцией почек из-за возможной кумуляции лекарства.

При длительном или неоднократном лечении высокими дозами галогенопроизводных гидроксихинолина описаны случаи развития периферического неврита и повреждения зрительного нерва. Особое внимание следует уделять пациентам с катарактой, с серьезным нарушением функции почек и печени.

Таблетки, покрытые оболочкой 5-НОК^® содержат краситель оранжевый (Е 110, Al-lake), который может вызвать реакции аллергического типа, включая бронхиальную астму. Аллергические реакции встречаются чаще у людей с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

5-НОК^® не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими гидроксихинолины или их производные.

Беременность

Эффективность и безопасность нитроксолина во время беременности не установлены, поэтому его не следует применять в этот период.

Лактация

Эффективность и безопасность нитроксолина в период лактации не установлены, поэтому его не следует применять в этот период.

Данных о влиянии на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами нет.

Режим дозирования

Суточная доза препарата составляет 400-800 мг, разделенная на 4 равные дозы. Обычная суточная доза для взрослых составляет 400 мг. Препарат рекомендуется принимать по 2 таблетки 4 раза в сутки перед приемом пищи. При необходимости терапию продолжают непрерывно или прерывистыми курсами (в течение двух недель в месяц).

В тяжелых случаях дозу можно удвоить; однако, она не должна превышать 200 мг 4 раза в сутки.

Особые группы пациентов

Необходимость в регулировке дозы отсутствует.

Пациенты с нарушением функции почек

При общем нарушении функции почек (клиренс креатинина выше 0,33 мл/сек) обычную дозу следует разделить пополам (по 1 таблетке 4 раза в сутки).

Пациенты с нарушением функции печени

Обычную суточную дозу следует разделить пополам.

Длительность лечения

Длительность курса лечения и дозы препарата устанавливает лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Пациенты могут принимать препарат продолжительное время в течение одного месяца. В случае хронических заболеваний, после короткого перерыва лечение может периодически продолжаться.

Данных о передозировке или клинических признаках отравления 5-НОК^® нет.

В случае передозировки, лечение симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Редко

- аллергические реакции в виде кожной сыпи

- уменьшение в сыворотке мочевой кислоты и аминотрансфераз

Очень редко

- аллергическая тромбоцитопения

- тахикардия

- головная боль

- парестезии

- полинейропатия

Неизвестно

- тошнота, рвота

- окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество - нитроксолин 50 мг,

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, тальк, кросповидон, магния стеарат,

состав оболочки: камедь, натрия кармеллоза, сахароза, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, крахмал кукурузный, кальция карбонат, титана диоксид (Е 171), краситель оранжевый (Е 110, Al-lake), краситель хинолиновый желтый (Е 104, Al-lake), воск, вода очищенная

Блестящие, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета.

По 50 таблеток помещают в полиэтиленовую банку, укупоренную пробкой.

По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Лек Фармасьютикалс д.д., Словения
Kolodvorska 27, 1234 Menges, Slovenia
Тел: + 386 1 5802111, + 386 1 5683517
e-mail: info.sandoz@sandoz.com
Держатель регистрационного удостоверения
Лек Фармасьютикалс д.д., Словения
Verovskova, 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Tel: +386 1 580 2111,
Fax: +386 1 568 3517
e-mail: info.lek@sandoz.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан,
Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95.
Телефон: +7(727) 258 24 47,
факс: +7 (727) 244 26 51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com