[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Тайлолфен Хот

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Анзибел

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- индивидуальная непереносимость любых компонентов, входящих в состав препарата


	 - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)


	 - эпилепсия


	 - тяжелые нарушения функции печени и почек


	 - заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям


	 - детский возраст до 15 лет


	 - беременность и период лактации


	 - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Противопоказания

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней без консультации врача. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременный прием с другими парацетамол содержащими лекарственными препаратами может вызвать передозировку парацетамола.


	 Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.


	 При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием (салициламиды, барбитураты, противоэпилептические средства, трициклические антидепрессанты, алкоголь, рифампицин), возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола (повышается уровень токсических метаболитов).


	 Одновременное применение с доксорубицином увеличивает риск нарушения функции печени.


	 При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.


	 Активированный уголь снижает биодоступность парацетамола.


	 При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени, возрастает опасность кровотечений.


	 При одновременном применении с метаклопромидом и домперидоном возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови, а холестирамин уменьшает концентрацию парацетамола.


	 Описаны случаи проявления токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом, снижает клиренс парацетамола.


	 Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. Гепатотоксическое действие усиливается в присутствии этанола.


	 Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон уменьшают эффективность парацетамола.


	 Взаимодействие с лекарствами более часто возникает при длительном применении больших доз аскорбиновой кислоты.


	 Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов (увеличивает риск кристаллурии), этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов.


	 С эстрогенами - увеличивается уровень гормона в сыворотке крови.


	 С оральными котрацептивами, содержащими эстрогены - уменьшается контрацептивный эффект.


	 Уменьшает антикоагуляционный эффект производных кумарина и гепарина.


	 Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа.


	 Увеличивает общий клиренс этилового спирта, который в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты.


	 Препараты хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.


	 Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты. При одновременном применении аскорбиновой кислоты с изопреналином уменьшается хронотропное действие последнего. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и пиримидин повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Аскорбиновая кислота уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.


	 При одновременном применении димедрол усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС, барбитуратов, снотворных, опиоидных анальгетиков. Поэтому при совместном применении этих препаратов необходимо проконсультироваться с врачом для избежания потенцированного действия.


	 Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность димедрола.


	 Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.


	 Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.


	 Усиливает антихолинэргические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.


	 Кальций может снижать абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков и препаратов фтора при их одновременном приеме. Одновременное применение витамина D повышает всасывание кальция. Из-за возможности образования невсасывающихся комплексов кальций может уменьшать абсорбцию эстрамустина, этидроната и, возможно, других бисфосфонатов, фенитоина и хинолонов. Всасывание кальция из ЖКТ может уменьшаться при одновременном приеме некоторых видов пищи, например, шпината, ревеня, отрубей и зерен. При назначении высоких доз кальция пациентам, получающим препараты наперстянки, может увеличить риск возникновения аритмии. Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция с мочой. Поэтому следует иметь в виду риск развития гиперкальциемии при их одновременном применении.


	 Фармакологический эффект рутина усиливается аскорбиновой кислотой. Рутин предохраняет от окисления аскорбиновую кислоту и адреналин.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). Следует учитывать степень и характер функциональных изменений данных органов, поскольку у этих больных возможно увеличение времени полувыведения парацетамола. Прием парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты и определение гликемии методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы. При приеме препарата и в ходе проявления его действия употребление алкогольных напитков запрещается. Не совмещать с приемом снотворных средств.


	 Учитывая стимулирующее действие аскорбиновой кислоты на синтез кортикостериоидных гормонов, необходимо контролировать функцию почек и АД. Аскорбиновая кислота у пациентов с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение болезни. Аскорбиновая кислота может искажать результаты различных лабораторных тестов (определение содержания глюкозы, билирубина и активности печеночных трансаминаз, ЛДГ в плазме крови). Аскорбиновую кислоту назначают с осторожностью пациентам с гипероксалатурией.


	 Кальция глюконат необходимо применять с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью, или при заболеваниях, связанных с повышенным уровнем витамина D, заболеваниях типа саркоидоза.


	 Обо всех побочных (необычных) эффектах, в том числе не указанных выше, следует сообщить лечащему врачу.


	 При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.


	 Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство, он должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

Специальные предупреждения

Применение препарата не рекомендуется.

Беременность и кормление грудью

С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослым и детям старше 15 лет назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день после еды в течение 3-5 дней. Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4 часов. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, суточная - 6 таблеток. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней без консультации врача. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.


	 Максимальная продолжительность лечения при применении в качестве анальгетика и жаропонижающего средства не более 3 дней. Не превышать рекомендованные дозы.


 Метод и путь введения


	 Препарат принимают внутрь после еды.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) 

 

 
	Часто (≥ от 1/100 до <1/10)


	 - диспептические явления, боли в эпигастрии, тошнота, рвота


	 - аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи


 Очень редко (<1/10000)


	 - анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)


	 - агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения


 Неизвестно


	 - при длительном применении в высоких дозах возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия и образование мочевых камней из оксалата кальция, повреждение гломерулярного аппарата почек


	 - сниженное потоотделение в сочетании с повышенной температурой тела, сексуальная дисфункция, ухудшение состояния при глаукоме


	 - гиперкальциемия (тошнота, рвота, диарея, брадикардия) может наблюдаться после приема внутрь у пациентов с почечной недостаточностью или с одновременным приемом витамина D


	 - при превышении дозировки: повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия


	 - затрудненное мочеиспускание (особенно у мужчин с увеличенной предстательной железой)


	 - повышенная вязкость секретов дыхательного тракта


	 - при длительном применении в высоких дозах может оказывать гепатотоксическое, нефротоксическое действие


	 Обо всех побочных эффектах, в том числе не указанных выше, следует сообщить лечащему врачу и прекратить прием препарата.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: парацетамол - 0.25 г,


	 аскорбиновая кислота - 0.15 г,


	 кальция глюконат - 0.05 г,


	 димедрол - 0.01 г,


	 рутин - 0.01 г,


 вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк.

Состав

Таблетки желтоватого цвета, с незначительными вкраплениями с плоской поверхностью, с фаской и риской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 250 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому примене­нию на казахском и русском языках поме­щают в картонную коробку (групповая упаковка).


	 По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги с покрытием пленкой ПВХ. По 2 контурные безъячейковые упаковки из алюминиевой фольги с покрытием пленкой ПВХ вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. По 55 пачек картонных помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 200 контурных безъячейковых упаковок из алюминиевой фольги с покрытием пленкой ПВХ вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка).

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область, Карасайский район, Елтайский сельский округ, станция 71 разъезд, улица М. Кенжин, участок 4/1 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Энергетический с.о., с. Отеген батыра, улица Титов, дом №8., 2 
	 Тел: + 7 (727) 397 64 29, + 7 (727) 329 66 07 
	 факс: + 7 (727) 250 71 78 
	 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Эйкос-Фарм» 
	 Адрес офиса: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова 32 
	 тел: + 7 (727) 397 64 29, + 7 (727) 329 66 07 
	 факс: + 7 (727) 250 71 78 
	 e-mail: pharm@eikos.kz

Условия отпуска из аптек

Респираторная система. Препараты применяемы при кашле и простудных заболеваниях. Препараты применяемые при простудных заболеваниях и другие.


	 Код ATХ R05X

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций, сопровождающихся лихорадкой, болью в горле, головной болью

Антигриппин-П: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Антигриппин п, таблетки ×10

Антигриппин п, таблетки ×20

Аналоги

Тайлолфен хот, порошок ×12

Агриппин, таблетки ×10