[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная чувствительность к активным веществам, дифенгидрамину или другим антигистаминным средствам сходной структуры, либо на любой из вспомогательных компонентов препарата 
 - нарушения функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина &nbsp;25&nbsp;мл/мин) 
 - нарушения функции печени тяжелой степени 
 - пациенты с закрытоугольной глаукомой, судорогами, подозрением на повышенное внутричерепное давление, а также пациенты, страдающие алкоголизмом и задержкой мочи, вызванной нарушениями со стороны мочеиспускательного канала и простаты 
 - детский возраст до 18 лет 
 - беременность 
 - период лактации

Противопоказания

Арлеверт® следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями или состояниями, которые могут усугубиться на фоне применения антихолинергических средств, например, у пациентов с повышенным внутриглазным давлением, непроходимостью привратника желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофией простаты, артериальной гипертензией, тиреотоксикозом или коронарной болезнью сердца тяжелой степени. Арлеверт® следует с осторожностью применять у пациентов с болезнью Паркинсона.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования по лекарственному взаимодействию не проводились. Антихолинергическая и седативная эффективность препарата Арлеверт® может усиливаться на фоне применения ингибиторов моноаминооксидазы. Действие препарата Арлеверт® может быть усилено прокарбазином. 
 Как и другие антигистаминные средства, Арлеверт® может усиливать седативную эффективность препаратов, угнетающих ЦНС, в частности алкоголя, барбитуратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Пациентов следует предупреждать о том, чтобы они в период лечения Арлевертом® не употребляли алкогольных напитков. Арлеверт® также может усиливать воздействие гипотензивных средств, эфедрина и антихолинергических средств, в частности атропина и трициклических антидепрессантов. 
 Арлеверт® может маскировать проявления ототоксического действия антибиотиков аминогликозидов и реакцию кожи на кожные аллергические пробы. Следует избегать одновременного применения Арлеверта® с препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ (например, антиаритмических средств классов Ia и III). 
 Информация о возможном фармакокинетическом взаимодействии циннаризина и дифенгидрамина с другими лекарственными средствами отсутствует в достаточном объеме. Дифенгидрамин подавляет метаболические процессы, опосредованные изоферментом IID6 цитохрома, поэтому при применении Арлеверта® в комбинации с субстратами этого фермента (в особенности, обладающими узким терапевтическим диапазоном) рекомендуется соблюдать осторожность.

Лекарственные взаимодействия

Арлеверт® не вызывает значительного снижения артериального давления, однако у пациентов с пониженным артериальным давлением его следует применять с осторожностью. 
 Чтобы свести к минимуму раздражение слизистой желудка, Арлеверт® следует применять после еды. 
 Активные компоненты препарата Арлеверт® выделяются с грудным молоком. По этой причине Арлеверт® противопоказано применять у женщин, кормящих грудью.

Специальные предупреждения

Арлеверт® может незначительно влиять на способность к управлению транспортом и механизмами: препарат может вызывать сонливость, особенно на начальном этапе лечения. В подобных случаях пациенты не должны управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 По одной таблетке 3 раза в сутки, принимать после еды, запивая небольшим количеством жидкости, не разжевывая. 
 В целом, продолжительность применения препарата не должна превышать 4 недель. Решение о более длительном лечении должен принимать врач. 
 У пациентов пожилого возраста применяется та же доза, что и для взрослых. 
 При дисфункции почек: у пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени тяжести Арлеверт® следует применять с осторожностью. У пациентов с клиренсом креатинина < 25 мл/мин (тяжелые нарушения функции почек) Арлеверт® применение противопоказано. 
 При нарушении функции печени: у пациентов с нарушениями функции печени исследования эффективности и безопасности препарата Арлеверт® не проводились. При нарушениях функции печени тяжелой степени применение препарата Арлеверт® противопоказано.

Передозировка

Наиболее часто может возникнуть спутанность сознания (включая сонливость, ощущение усталости, утомляемость, оглушенность), которая отмечалась примерно у 8% участников клинических испытаний, и сухость во рту, которая отмечалась, приблизительно, у 5% участников. Обычно эти реакции протекают в легкой форме и прекращаются в течение нескольких дней даже на фоне продолжающегося лечения. 
 Данные по частоте побочных действий, возникавших на фоне применения препарата Арлеверт® в клинических испытаниях и в последующих спонтанных сообщениях, приведены ниже: 
 Часто>1/100,<1/10 
 - сонливость, головная боль 
 - сухость во рту, боль в животе 
 Иногда >1/1000,<1/100 
 - парестезия, амнезия, шум в ушах, тремор, нервозность, судороги 
 - диспепсия, тошнота, диарея 
 - потливость, сыпь 
 Редко >1/10000, <1/1000 
 - аллергические реакции (например, кожные реакции) 
 - нарушения зрения 
 - фотосенсибилизация (повышение чувствительности к солнечным лучам) 
 - затруднения в начале мочеиспускания 
 Очень редко <1/10000 
 - лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия 
 Кроме того, с применением дименгидрината и циннаризина связаны следующие неблагоприятные реакции (частота не может быть оценена по имеющимся данным): 
 Дименгидринат: парадоксальная возбудимость (в особенности у детей), усугубление уже имеющейся закрытоугольной глаукомы, обратимый агранулоцитоз. 
 Циннаризин: запор, увеличение массы тела, чувство стеснения в груди, холестатическая желтуха, экстрапирамидные нарушения, кожные реакции по типу красной волчанки, плоский лишай.
<div>
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Нежелательные реакции

По 15, 20 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 20, 30, 50 или 100 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не использовать по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºC. 
 Хранить в недоступном для детей месте!
<div>
	 
	Производитель лекарственного средства 
</div>
Хенниг Арцнаймиттель ГмбХ & Ко КГ 
 65438 Флёрсхайм-на-Майне, Германия
<div>
	Держатель регистрационного удостоверения
</div>
Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А. 
 1, Авеню де ла Гар, Л-1611 Люксембург
<div>
	Уполномоченный представитель
</div>
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (МЕНАРИНИ ГРУПП) 
 Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия
<div>
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан
</div>
ТОО «Berlin-Chemie/A.Menarini Distribution Kazakhstan (Берлин-Хеми/ А. Менарини Дистрибьюшн Казахстан)» 
 050051, г. Алматы, 
 ул. Луганского 54, коттедж № 2 
 Номер телефона:+7 727 2446183, 2446184, 2446185 
 Номер факса: +7 727 2446180 
 Адрес электронной почты: Kazakhstan@berlin-chemie.com

Условия хранения

1 таблетка содержит 
активные вещества:&nbsp;циннаризина 20 мг, дименгидрината 40 мг 
вспомогательные вещества:&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кроскармеллозы натриевая соль, вода очищенная.

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до бледно-желтого цвета, с гравировкой «А» на одной стороне, диаметром 8&nbsp;мм.

Описание

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Циннаризин в комбинации с другими препаратами. 
 Код ATХ: N07CA52

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение при головокружении различного генеза. 
 Арлеверт® показан к применению у взрослых.

Арлеверт: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Арлеверт, таблетки, 40 мг / 20 мг ×20