[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ 
 - склонность к кровоточивости 
 - тромбофлебиты 
 - период беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить) 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Противопоказания

При нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих беременность. 
 Необходимые меры предосторожности при применении 
 При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

С осторожностью

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. 
 В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат не применяют у детей.

Специальные предупреждения

Препарат противопоказано принимать во время беременности и лактации.

Беременность и лактация

Препарат Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослые и пожилые пациенты 
 Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции. 
 Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. 
 Метод и путь введения 
 Препарат Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно. 
 Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Редко 
 - тошнота 
 - рвота 
 Очень редко 
 - ангионевротический отек 
 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) 
 - эритема 
 - крапивница 
 - экзема 
 - макулопапулезная сыпь 
 - сопровождающаяся или не сопровождающаяся зудом и/или отеком 
 - геморрагии в месте инъекции 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 2 мл помещают в ампулы из темного стекла. 
 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 
 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 «Мефар Илач Санайии А.Ш.» 
 Рамазаноглу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул, Турция 
 Тел.: +90 (216) 378 44 00, факс: +90 (216) 378 44 11 
 Электронная почта: info@mefar.co 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 «УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД.» 
 Ул. Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси, Грузия 
 Тел: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13 
 Электронная почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б 
 Тел: 8 727 252 90 90, 
 электронная почта: rin_pharma@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б 
 Сотовый тел.: +7 701 786 33 98, 
 электронная почта: pvpharma@worldmedicine.kz

Условия отпуска из аптек

Одна ампула содержит 
 активное вещество – хондроитина сульфата натрия 200 мг, 
 вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный слегка желтоватый раствор.

Описание

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат 
 код ATХ M01AX25

Фармакотерапевтическая группа

Облегчение симптомов боли (от легкой до умеренной), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.

Драстоп: инструкция по применению

Форма выпуска: Раствор

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Драстоп, раствор, 100 мг / 1 мл 2 мл ×10

Аналоги

Хондрогард, раствор, 100 мг 1 мл ×10