Показания к применению
- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания у людей пожилого возраста
- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для использования у детей.
Во время беременности или лактации
Применение препарата во время беременности и лактации противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Глиатилин® не влияет на способность пациента управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача.
Метод и путь введения
Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.
Длительность лечения
Длительность лечения определяются тяжестью состояния.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.
Описание нежелательных реакций
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Возможно
- тошнота (как следствие допаминергической активации)
- аллергические реакции
Очень редко
- боль в месте инъекции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество - холина альфосцерат 1000 мг,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный бесцветный раствор.
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл в ампулы нейтрального бесцветного стекла типа I.
По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5 лет
Препарат не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Сведения о производителе
«ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Виале Фульвио Тести, 330, Милан, Италия
Номер телефона: +340264431
Адрес электронной почты: info@italfarmaco.com
Держатель регистрационного удостоверения
«ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Виале Фульвио Тести, 330, Милан, Италия
Номер телефона: +340264431
Адрес электронной почты: info@italfarmaco.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г.Алматы, Айтекеби, 88
Номер телефона: +7 727 279 99 00
Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com