[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

&nbsp;- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»; 
 - печеночная и/или почечная недостаточность; 
 - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 
 - анемия, лейкопения; 
 - детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. 
 Не принимайте одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол. 
 С осторожностью – при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественной гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), обезвоживании, истощении, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, алкоголизме, беременности, в период грудного вскармливания, пожилом возрасте. В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом. 
 Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. 
 Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других кожных реакций, применение препарата должно быть прекращено, следует немедленно обратиться к врачу. 
 Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков. Риск развития повреждений печени возрастает при алкоголизме.

Необходимые меры предосторожности при применении

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. 
 Потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие) могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует при одновременном приеме указанных препаратов одновременно с парацетамолом следует проконсультироваться с врачом. 
 Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, если Вы принимаете фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. 
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. 
 Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. 
 Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение зидовудина и парацетамола возможно лишь после консультации врача. 
 Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения 
 дозы парацетамола. 
 Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время одновременного применения и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния. 
 Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта. 
 Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно, начало обезболивающего и жаропонижающего действия. 
 Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. 
 Этанол способствует развитию острого панкреатита. 
 Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития поражений почек, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. 
 Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. 
 Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % – риск развития гепатотоксичности. 
 Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 
 Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. 
 Кормление грудью 
 В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании, тем не менее необходимо применять с осторожностью.

Беременность и лактация

При применении парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на способность к управлению транспортными средствами и занятие другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не установлено. 
 Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т. е. практически не содержит натрия.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет: 
 Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет (масса тела более 40 кг) 1 – 2 таблетки до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Максимальная суточная доза – 8 таблеток. Интервал между приемами – не менее 4 часов.&nbsp; 
 Дети в возрасте 6 – 12 лет: 
 Дозу рассчитывают, исходя из массы тела ребенка: максимальная разовая доза – 15 мг/кг массы тела 4 раза в сутки, максимальная суточная доза – 60 мг/кг массы тела. Интервал между приемами – не менее 4 часов. 
 Детям в возрасте 6–9 лет (вес до 30 кг): разовая доза – 250 мг (1/2 таблетки); максимальная суточная доза – 1 г(2таблетки); в возрасте 9–12 лет (вес 30–40 кг): разовая доза – 250–500 мг (1/2 таблетки – 1 таблетка), максимальная суточная доза – 2 г (4 таблетки). 
 У взрослых парацетамол не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. 
 У детей парацетамол не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Не превышать указанную дозу. 
 У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток). 
 Метод и путь введения 
 Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1–2 ч после приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Передозировка

В рекомендованных дозах парацетамол обычно хорошо переносится. 
 Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до&nbsp; &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных. 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы 
 Часто: послеоперационные кровотечения. 
 Очень редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз; гемолитическая анемия. 
 Частота неизвестна: панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия. 
 Нарушения со стороны иммунной системы 
 Редко: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). 
 Очень редко: острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия. Нарушения психики 
 Часто: бессонница, тревога. 
 Нарушения со стороны нервной системы 
 Часто: головная боль. 
 Частота неизвестна: дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме высоких доз). 
 Нарушения со стороны органа зрения 
 Часто: периорбитальный отек. 
 Нарушения со стороны сердца 
 Часто: тахикардия, боль в груди. 
 Нарушения со стороны сосудов 
 Часто: периферические отеки, гипертензия. 
 Редко: снижение артериального давления. 
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения 
 Часто: диспноэ, патологическое дыхание, отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашель. 
 Очень редко: бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам). 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 
 Часто: диарея, запор, диспепсия, вздутие живота. 
 Редко: боль в животе, тошнота, рвота. 
 Частота неизвестна: сухость во рту. 
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей 
 Редко: повышение активности печеночных ферментов. 
 Частота неизвестна: печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени. 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 
 Частота неизвестна: экзантема. 
 Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани 
 Часто: мышечные спазмы, тризм. 
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей 
 Часто: олигурия. 
 Частота неизвестна: почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. 
 Общие расстройства и нарушения в месте введения 
 Часто: пирексия, чувство усталости. 
 Редко: общее недомогание/слабость. 
 Лабораторные и инструментальные данные 
 Часто: гипокалиемия, гипергликемия. 
 Редко: снижение или увеличение протромбинового индекса. 
 Частота неизвестна: увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому). 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 <a href="http://www.ndda.kz">http://www.ndda.kz</a>

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 
 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачку из картона. 1 контурная ячейковая упаковка без вложения в пачку. 
 Допускается контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещать в групповую упаковку.

Форма выпуска и упаковка

4 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
 Сведения о производителе 
 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" 
 ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия, 
 Россия, 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, 
 тел./факс: (4712) 34-03-13 
 <a href="http://www.pharmstd.ru">www.pharmstd.ru</a> 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" 
 ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия, 
 Россия, 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, 
 тел./факс: (4712) 34-03-13 
 <a href="http://www.pharmstd.ru">www.pharmstd.ru</a> 
 Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс", 100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Газалиева, строение 16 
 Тел/факс: +7 (7212) 437002; 
 Тел: + 7 (7212) 507322 
 E-mail: <a href="mailto:kphk@kphk.kz">kphk@kphk.kz</a> 
 <a href="mailto:kphk@kphk.kz"></a>

Условия отпуска из аптек

Одна таблетка содержит 
 активное вещество: парацетамол 500 мг, 
 вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, кроскармеллоза натрия, тальк.

Состав

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской.

Описание

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол. 
 Код АТХ: N02BЕ01.

Фармакотерапевтическая группа

- в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела; 
 - в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах.

Парацетамол Фармстандарт-Лексредства: инструкция по применению

Форма выпуска:

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Аналоги

Агриппин, таблетки ×10