Винпосан: инструкция по применению

Таблетки 5 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество - винпоцетин  5.012 мг

 (в пересчете на 100% вещество 5.000 мг),

вспомогательные  вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, коповидон, натрия крахмала гликолят, кальция стеарат.

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью и фаской.

Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин

Код АТХ   N06BX18

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер), выделяется с грудным молоком. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл, биодоступность составляют 50-70%. Связывается с белками плазмы крови на 66%.

Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.

Период полувыведения составляет 3,54 - 6,12 ч. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт, незначительное количество в неизменном виде, остальная часть - в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Препарат улучшает кровообращение и метаболизм в головном мозге. Действие препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат) и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота). Потенцирует нейропротективный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. 

Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, частота пульса, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания», усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

- недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базиллярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия

- сосудистые заболевания сетчатки и  сосудистой оболочки глаза, в том числе ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки

- снижение слуха сосудистого,  токсического (в том числе, медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь  Меньера,  идиопатический шум в ушах

- вегетососудистая дистония при климактрическом синдроме

Внутрь по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Поддерживающая доза - 
5 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели.  Длительность лечения - 2  месяца. После консультации с врачом  могут быть назначены повторные курсы лечения (2-3 раза в год).

- снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия,

  удлинение интервала QT

- нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная

  боль, слабость

- сухость во рту, тошнота, изжога

- гиперемия кожных покровов

- аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы