[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- индивидуальная повышенная чувствительность к ибупрофену или какому-либо из вспомогательных веществ, ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам 
 - аллергические заболевания кожи 
 - инфекционные заболевания с изменениями на коже 
 - ожоги 
 - нарушения целостности кожных покровов 
 - бронхоспазм, ринит и крапивница в анамнезе, связанных с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП 
 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

При применении ибупрофена следует соблюдать осторожность у больных с нарушением функции печени или почек, а также с язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки. 
 Пациентам с бронхиальной астмой, не принимавшим ранее ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, рекомендуется до применения лекарственного продукта Ибуфен® гель проконсультироваться с врачом. 
 Ибупрофен, применяемый наружно, может вызывать побочные эффекты со стороны ЖКТ. Несмотря на то, что риск возникновения таких побочных эффектов значительно меньше, чем при приеме ибупрофена внутрь, пациентам с нарушениями со стороны ЖКТ следует обратиться к врачу до применения лекарственного препарата Ибуфен® гель. 
 Серьезные кожные реакции, некоторые из которых закончились смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз редко сообщаются в связи с использованием НПВП. Пациенты подвергаются наибольшему риску этих реакций на ранних стадиях терапии, возникающих в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении ибупрофен-содержащих препаратов. Ибуфен® следует прекратить при первом появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистой оболочки или любые другие признаки гиперчувствительности. 
 Следует избегать попадания геля в глаза и слизистые оболочки. 
 В случае кожных изменений в области нанесения, применение лекарственного препарата следует прекратить. 
 При необходимости длительного нанесения на кожу рекомендуется использовать защитные перчатки. 
 Лекарственный препарат нельзя применять чаще, чем каждые 4 часа и не более 3 раз в сутки. 
 После использования геля тщательно вымыть руки, за исключением того случая, когда именно руки являются болезненным местом. 
 Если спустя 2 недели после применения лекарственного препарата симптомы не прекращаются либо усиливаются, необходимо обратиться к врачу. 
 Концентрация ибупрофена в кровеносной системе при наружном применении меньше, чем в случае приема внутрь. Однако ввиду того, что ибупрофен, принимаемый внутрь, может усилить имеющуюся почечную недостаточность, пациентам с болезнями почек в анамнезе следует обращаться к врачу за консультацией до применения лекарственного препарата Ибуфен® гель.

Необходимые меры предосторожности при применении

Лекарственное взаимодействие ибупрофена при наружном применении не описано, однако нельзя полностью исключить взаимодействия, такого как при приема внутрь. Однако, следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие, и, теоретически, при одновременном использовании геля с другими НПВП могут усилится побочные эффекты.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует соблюдать осторожность при использовании лекарственного препарата при беременности и во время грудного вскармливания. Несмотря на то, что ибупрофен, применяемый местно, проникает в организм в меньшей степени, чем при приеме внутрь, беременные женщины и кормящие матери должны проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Беременность и лактация

Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен® гель.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Способ применения 
 Для наружного применения. 
 Дозировка 
 Взрослые и дети старше 12 лет: 
 Полоску геля (около 3 см) нанести на кожу в болезненном месте и аккуратно втереть до полного впитывания. 
 Не превышать рекомендуемую дозу. Длительность лечения определяет врач.

Передозировка

Редко 
 - некроз эпидермиса и полиморфная эритема 
 Частота неизвестна 
 - нарушения со стороны кожи (например покраснение) и ощущение ползания мурашек в месте нанесения препарата 
 - неспецифические аллергические и анафилактические реакции 
 - астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка 
 - сыпь различного характера, зуд, крапивница 
 - отек Квинке 
 - острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) 
 - боль в животе, диспепсия 
 - при длительном применении на большой поверхности тела возможно развитие дополнительных побочных эффектов, таких как: головная боль, головокружение, изменения в картине крови (гранулоцитопения, агранулоцитоз), гиперурикемия, а со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, потеря аппетита, рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. В процессе лечения ибупрофеном возможны также нарушения со стороны почек, в частности у пациентов с болезнями почек. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия, завинчивающиеся пластмассовыми крышками. 
 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности! 
 После вскрытия первичной упаковки 6 месяцев.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 Сведения о производителе 
 «Медана Фарма» АО 
 98-200 Серадз, ул. В. Локетка 10, Польша 
 Владелец регистрационного удостоверения 
 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
 Номер телефона +7 7252 (610151) 
 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
 Адрес электронной почты infomed@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающая претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
 «Химфарм» АО, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
 Номер телефона +7 7252 (610151) 
 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
 Адрес электронной почты complaints@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
 Номер телефона +7 7252 (610150) 
 Адрес электронной почты phv@santo.kz

Условия отпуска из аптек

50 г геля содержит 
активное вещество:&nbsp;ибупрофена лизиновой соли 5.000 г 
вспомогательные вещества:&nbsp;полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер 980, масло апельсина горького, триэтаноламин, вода очищенная.

Состав

Светло-желтый или желтый слегка опалесцирующий гель с характерным запахом.

Описание

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противосполительные препараты, нестероидные для местного применения. Ибупрофен 
 - Код АТХ M02AА13

Фармакотерапевтическая группа

Применяется местно при недомоганиях требующих местного обезболивающего и противовоспалительного действия: 
 - болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы 
 - болях в спине 
 - невралгии 
 - посттравматическом болевом синдроме 
 - болях при легких формах артрита

Ибуфен: инструкция по применению

Форма выпуска:

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Ибуфен, гель, 50 г ×1