Танфлекс: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- период беременности и лактация

Необходимо избегать попадания в глаза.

При длительном применении возможно повышение чувствительности, в подобном случае лечение следует прекратить и проинформировать врача. У небольшого числа пациентов язвенные поражения ротовой полости и глотки могут быть симптомами более тяжелой патологии. Следовательно, при сохранении симптомов в течение более 3 дней, пациенту необходимо сообщить об этом своему врачу.

Не рекомендуется применять бензидамин пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП. Танфлекс следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе. У данных пациентов возможно развитие бронхоспазма.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Танфлекс с другими лекарственными средствами. Специальных исследований взаимодействия с другими препаратами у особых групп пациентов не проводилось.

Применение в педиатрии

Детям и подросткам до 18 лет не применяется

Применение у спортсменов

Применение препарата, содержащего этиловый спирт может приводить к положительному допинг-тесту с превышением допустимых норм, заявленных для некоторых видов спорта.

Метилпарабен (Е218), в составе препарата Танфлекс, может стать причиной аллергических реакций замедленного типа.

Танфлекс содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в каждой дозе, соответственно не представляет опасности при применении.

Пациенты пожилого возраста

Для пожилых пациентов применяются те же дозы, как и для взрослых

Пациенты с печеночной/ почечной недостаточностью

Особые указания при применении у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью отсутствуют.

Так как исследований у беременных не проводилось, препарат не следует применять у беременных женщин и в период лактации.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного внимания.

Режим дозирования

Курс лечения:

- при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) - от 4 до 15 дней,

- при одонто-стоматологической патологии - от 6 до 25 дней,

- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти) - от 4 до 7 дней.

Метод и путь введения

Назначают для полоскания горла или полости рта, используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день.

Неразведенный раствор используется для полоскания при воспалительных процессах.

Разведенный раствор (15 мл препарата и 15 мл воды смешать в мерном стаканчике) использовать ежедневно для гигиенических полосканий рта и горла.

Длительность лечения

При длительном применении препарата необходима консультация врача.

В редких случаях у детей наблюдается возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота после перорального применения бензидамина в дозе, превышающую в 100 раз прием 3-х пастилок, содержащих 3 мг. При остром отравлении возможно только симптоматическое лечение: желудок следует опустошить путем индукции рвотного рефлекса или путем лаважа. Пациент должен находиться под тщательным наблюдением и получать поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватный уровень гидратации.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, проконсультируйтесь с врачом.

Нечасто:

- потеря аппетита

- головокружение, нарушения вкуса

- тошнота, рвота, извращение вкуса, сухость во рту или гиперсаливация

- преходящая нечувствительность, жжение и покалывание языка и полости рта (данные явления обычно уменьшаются при разбавлении раствора)

Редко:

- расстройства сна

Очень редко:

- реакции гиперчувствительности (данные реакции могут проявляться в виде раздражения, сыпи, крапивницы, фотодерматита и, в некоторых случаях, ларингоспазма и бронхоспазма)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

120 мл раствора содержат

активное вещество - бензидамина гидрохлорид 180.000 мг

вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96%, глицерин, сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная, синий патентованый V (Е 131), желтый 2 G (Е 107), вода очищенная.

Прозрачная, чистая, зеленого цвета жидкость с запахом мяты.

По 120 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла. Флакон вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
«ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-11-00, адрес электронной почты: info@aigp.kz