Адолорин: инструкция по применению

Одна таблетка содержит
активные вещества: парацетамол  300 мг,
пропифеназон 250 мг
кофеин 50 мг,
вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, тальк микронизированный, кросповидон, магния стеарат.

Таблетки белого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, гладкие с обеих сторон.

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Код АТХ  N02BE51

Фармакокинетика
Пропифеназон почти полностью всасывается и достигает пиковые уровни в крови через 30 минут. Период полувыведения составляет 7 часов. Элиминация происходит через почки.
Парацетамол абсорбируется быстро и полностью. Пиковые концентрации в плазме достигаются через 30-120 минут. Период полувыведения составляет от 1 до 4 часов. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде глюкуронида, у детей и подростков, преимущественно в виде сульфата.
Кофеин быстро и полностью всасывается. Период полувыведения составляет 3-7 часов.
Фармакодинамика
Адолорин® является комбинацией активных субстанций с преимущественно обезболивающим и жаропонижающим свойствами.
Пропифеназон и парацетамол оказывают обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие путем подавления синтеза простагландинов. Кофеин усиливает обезболивающее действие препарата, тонизируя сосуды мозга.

- симптоматическое лечение острых, кратковременных, легких, невоспалительных болей (головная, зубная, мышечная, при менструации)
- лихорадочные состояния при простудных заболеваниях

Для взрослых  по 1 таблетке 3-4 раза в день, запивая достаточным количеством жидкости. Интервал между приемами – не менее 4 часов. Препарат не рекомендуется принимать более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу. Не превышайте рекомендуемую дозу. В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
У пациентов с нарушениями функции печени или почек, а также синдромом Гилберта необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между дозами. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 10 мл/мин) должен соблюдаться интервал между дозами не менее 8 часов.

При оценке побочных действий за основу взяты следующие данные о частоте:
Очень часто: ≥1/10
Часто: ≥1/100, <1/10
Иногда:  ≥1/1 000, <1/100
Редко:  ≥1/10 000, <1/1 000
Очень редко: <1/10 000
Неизвестно: на основе имеющихся данных невозможно оценить частоту
Редко
- тошнота, вздутие живота, боль в животе, повреждения слизистой оболочки
полости рта
- повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз
- аллергические кожные реакции (зуд, кожная сыпь, дерматит, крапивница, экссудативная полиформная эритема, возможно с повышением температуры и повреждением слизистых оболочек), повышенная чувствительность к свету, алопеция
- избыточное потоотделение
- повышение температуры («лекарственная лихорадка»)
- агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, метгемоглобинемия, гемолитическая, апластическая анемия
Очень редко
- реакция гиперчувствительности (отек Квинке, одышка, тошнота, снижение артериального давления, приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, сенная лихорадка, отек  слизистой оболочки носа, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, васкулит)
- прилив крови к голове, нарушения сна, гипогликемия
Неизвестно
Прием высоких доз парацетамола (также продолжительный прием или хроническое употребление нескольких граммов в сутки) может привести к тяжелым поражениям печени.
Прием высоких доз парацетамола (также продолжительный прием или хроническое употребление нескольких граммов в сутки) может привести к нарушениям функции почек. Возможны: асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, почечная колика, папиллярный некроз.
В связи с лечением НПВС сообщалось об отеках, гипертонии и сердечной недостаточности.
Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что применение некоторых НПВС, особенно при высокой дозировке и в рамках долгосрочного лечения, может быть связано с незначительным повышенным риском артериальных тромботических событий (например, инфарктом миокарда или инсультом)