Азитромицин Озон: инструкция по применению

1 таблетка 125 мг содержит:
Действующее вещество: азитромицина дигидрат - 133,00 мг, в пе­ресчете на азитромицин - 125,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 149,70 мг, крахмал прежелатинизированный - 36,70 мг, кроскармелло- за натрия - 7,30 мг, магния стеарат - 3,30 мг.
Состав оболочки: поливиниловый спирт - 4,69 мг, макрогол-4000 - 3,23 мг, титана диоксид - 2,08 мг.
1 таблетка 500 мг содержит:
Действующее вещество: азитромицина дигидрат - 531,00 мг, в пе­ресчете на азитромицин - 500,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 240,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 100,00 мг, кроскармел- лоза натрия - 20,00 мг, магния стеарат - 9,00 мг.
Состав оболочки: поливиниловый спирт - 14,07 мг, макрогол-4000 - 9,69 мг, титана диоксид - 6,24 мг.

Дозировка 125 мг. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пле­ночной оболочкой белого или почти белого цвета, на поперечном раз­резе видны два слоя - ядро белого или почти белого цвета и оболочка. 
Дозировка 500 мг. Овальные двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой белого или почти бе­лого цвета, на поперечном разрезе два слоя - ядро белого или почти белого цвета и оболочка.

Антабиотик-азапид.
Код АТХ: J01FA10

Фармакодинамика
Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спек­тром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 508-субъединицей рибосом бактериальных клеток, угнетает пептид- транслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замед­ляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказыва­ет бактерицидное действие.
Обладает активностью в отношении ряда грам положительных, грамо- трицатепьных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию ан­тибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.
Чувствительны:
- аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительный), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы А, В, C, G;
- аэробные грам отрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzas, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhal is, Paste u re I la multodda, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
- прочие - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромици­ну: грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae (пени- циллинрезистентные штаммы).
Микроорганизмы с природной резистентностью: грамположитель­ные аэробы - Enterococcus faecal is, Staphylococcus spp. (метициллин- резистентные штаммы); анаэробы - Bacteroides fragilis.
Описаны случаи перекрестной резистентности Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрепто­кокк группы A), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы) к эритро­мицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.
Фармакокинетика
После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг био­доступность составляет 37% (эффект «первичного прохождения»), максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) - 0,4 мг/л соз­дается через 2-3 часа, объем распределения - 31 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффек­тивен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через ги сто тематические барьеры и посту­пает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоро­вых тканях. Период полувыведения - 35-50 ч. Период попувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация ази­тромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% ки­шечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствитель­ными к азитромицину микроорганизмами:
• Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);
Инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными воз­будителями);
• Инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные средней степе­ни тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
• Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эри­тема (erythema migrans)',
• Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).