Карведилол-КОР-ратиофарм: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Карведилол-КОР-ратиофарм: инструкция по применению

Карведилол-КОР-ратиофарм

Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой

Нет в продаже
  1. Лекарственная форма
  2. Состав
  3. Описание
  4. Фармакотерапевтическая группа
  5. Фармакологические свойства
  6. Показания к применению
  7. Способ применения  и дозы
  8. Побочные действия
  9. Противопоказания
  10. Лекарственные взаимодействия
  11. Особые указания
  12. Передозировка
  13. Форма выпуска и упаковка
  14. Условия хранения
  15. Срок хранения
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Производитель

Лекарственная форма

Таблетки 3.125 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество -  карведилол 3.125 мг,

вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, крахмал  кукурузный, тальк, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой CA3 с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Бета-адреноблокторы. Альфа-  и бета- адреноблокаторы.  Карведилол.

Код АТХ   С07АG02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После перорального приема карведилол достигает максимального уровня в плазме крови через час. Биодоступность составляет около 25%. Связывание с белками плазмы крови составляет 98-99%. Объем его распределения составляет около 2 л/кг. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Карведилол метаболизируется в печени с образованием трех деметилированных и гидроксилированных активных метаболитов с бета-блокирующей активностью. Два из гидроксикарбазольных метаболитов карведилола являются мощными антиоксидантами с  активностью в 30–80 раз, превышающей таковую карведилола. Средний полупериод элиминации карведилола составляет 6-10 часов. Плазменный клиренс равен около 590 мл/мин. Основной путь выведения карведилола - с желчью, небольшая часть выводится в виде метаболитов через почки.

У пожилых пациентов уровень карведилола в плазме крови примерно на 50% выше по сравнению с молодыми. У больных с нарушением функции печени биодоступность карведилола возрастает в 4-5 раз, объем распределения – в 3 раза выше. У больных с нарушением функции почек  (клиренс креатинина < 20 мл/мин) концентрация карведилола в плазме крови на 40-55% больше по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Фармакодинамика

Карведилол-КОР-ратиофарм – антигипертензивное средство, блокатор α1- и β1-, β2- адренорецепторов, представляет собой рацемат с двумя стереоизомерами. β- адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(–) стереоизомером. Карведилол-КОР-ратиофарм не обладает симпатомиметической активностью и, подобно пропранололу, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Блокируя β-адренорецепторы, он снижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшая высвобождение ренина, поэтому задержка жидкости (характерная для селективных α-адреноблокаторов) возникает редко. Селективно блокируя α1-адренорецепторы, карведилол снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Карведилол-ратиофарм не оказывает негативного влияния на профиль липидов в плазме крови или электролиты.

У больных артериальной гипертензией Карведилол-КОР-ратиофарм снижает артериальное давление за счёт сочетанной блокады β- и α1-адренорецепторов. Снижение давления не сопровождается одновременным увеличением общего периферического сосудистого сопротивления, которое наблюдается при приеме β-адреноблокаторов. Частота сердечных сокращений несколько уменьшается. Ударный объем сердца остается неизменным. Почечный кровоток и функция почек остаются нормальными, как и периферический кровоток, следовательно, похолодание конечностей, часто наблюдающиеся при приеме β-адреноблокаторов, встречаются редко. У гипертоников карведилол-ратиофарм увеличивает концентрацию норэпинефрина в плазме крови.

При длительном лечении больных со стенокардией Карведилол-КОР-ратиофарм оказывает антиишемический эффект, снижает пред- и постнагрузку сердца, обладает мембраностабилизирующим и антиоксидантным свойствами.

У пациентов с дисфункцией левого желудочка или хронической сердечной недостаточностью Карведилол-КОР-ратиофарм оказывает благоприятный эффект на гемодинамику, фракцию выброса и размеры левого желудочка.

Показания к применению

- хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии),

- в составе комплексной терапии больных артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца для профилактики хронической сердечной недостаточности.

Способ применения  и дозы

Таблетки не следует принимать с едой. Тем не менее, пациентам с хронической сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуют принимать препарат во время еды.

Хроническая сердечная недостаточность

Подбор дозы карведилола  возможен только в стабильном клиническом состоянии пациента (частота сердечных сокращений должна быть > 50 ударов в минуту, систолическое давление > 85 мм рт. ст.). Доза и назначение других лекарственных средств (таких как дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, сосудорасширяющие препараты) должны быть зафиксированы до назначения лечения карведилолом.

Доза Карведилол-КОР-ратиофарм составляет по 1 таблетке   2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу карведилола можно увеличивать с интервалами в 2 недели, до 6,25 мг (Карведилол –ратиофарм) 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг (Карведилол-ратиофарм)  2 раза в сутки и наконец до 25 мг (Карведилол-ратиофарм) 2 раза в сутки. Максимальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью и массой тела менее  85 кг составляет 25 мг 2 раза в сутки,  пациентам с массой тела более 85 кг  -  50 мг 2 раза в сутки.

Увеличение дозы до 50 мг 2 раза в день должно производиться осторожно, при тщательном медицинском наблюдении за пациентом.

Перед каждым увеличением дозы врач должен осмотреть больного для выявления симптомов ухудшения сердечной недостаточности или симптомов чрезмерного расширения сосудов (например, функции почек, веса тела, кровяного давления, частоты пульса и сердечного ритма). При нарастании симптомов сердечной недостаточности или задержке жидкости следует увеличить дозу диуретика. При появлении брадикардии, или в случае удлинения времени AV-проводимости, сначала следует выполнить мониторинг уровня дигоксина.

Если терапия карведилолом прерывается более чем на 2 недели, ее нужно возобновить с приема Карведилол-КОР-ратиофарм по 1 таблетке 2 раза в сутки, и постепенно увеличивать в соответствии с рекомендацией, приведенной выше.

Применение у пациентов с почечной  недостаточностью. Коррекция дозы не требуется.

Применение у пациентов с умеренной  печеночной  недостаточностью.  Может потребоваться коррекция дозы.

Применение у пожилых лиц. Пожилые пациенты могут быть более восприимчивыми к действию Карведилол-КОР-ратиофарм, и требуют тщательного наблюдения.

Побочные действия

У больных с хронической сердечной недостаточностью:

Очень часто (≥ 1/10)

- головокружение и головная боль в начале лечения, астения, утомляемость

Часто (≥ 1/100 до < 1/10)

- нарушения зрения

- брадикардия, ортостатическая гипотензия, отеки (в том числе генерализованные, периферические, зависящие от положения тела, отек промежности, задержка жидкости)

- тошнота, диарея, рвота

- увеличение массы тела, гиперхолестеринемия, гипер- или гипогликемия, нарушение углеводного обмена

Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100) (≥ 1/10 000 до < 1/1000)

 - обмороки и предобморочные состояния, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность (в период увеличения дозы препарата)

Редко(≥ 1/10 000 до < 1/1000)

- острая почечная недостаточность и нарушение функции почек у больных с диффузным васкулитом и/или нарушением функции почек

- тромбоцитопения

Очень редко (< 1/10000)

- лейкопения

У  больных с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца:

Часто (≥ 1/100 до < 1/10)

- головокружение, головная боль, усталость, возникающие в начале лечения

- брадикардия, ортостатическая гипотензия, особенно в начале терапии

- уменьшение слезоотделения и раздражение глаз

- бронхоспазм, бронхиальная астма, одышка у предрасположенных больных

- тошнота, боли в животе, диарея

- боли в конечностях

Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100)

- парестезии

- подавленное настроение, нарушение сна

- синкопальные состояния

- нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома «перемежающейся» хромоты и синдром Рейно),

- атриовентрикулярная блокада, стенокардия (боль в груди), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки

- нарушение зрения

- рвота, запор

- кожные реакции (аллергическая экзантема, дерматит, крапивница, зуд), возникновение или обострение псориаза, реакции сходные с плоским лишаем)

- импотенция

Редко(≥ 1/10 000 до < 1/1000)

- заложенность носа, свистящее дыхание и гриппоподобные симптомы

- раздражение глаз

- сухость во рту

- нарушение мочеиспускание

Очень редко (< 1/10000)

- повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартат-аминотрансферазы (АСТ) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбоцитопения и лейкопения

- психоз

Как и в случае применения других b-адреноблокаторов, может проявиться латентно текущий сахарный диабет или усилиться его симптоматика  и снизиться регулирующее действие противодиабетических средств.

Цены в аптеках Алматы

Препарат отсутствует в продаже
0