Ремантадин (таблетки): инструкция по применению

- гиперчувствительность к производным группы адамантана или вспомогательным веществам препарата

- тяжелые заболевания печени

- тяжелые и хронические заболевания почек

- тиреотоксикоз

- детский возраст до 10 лет

- беременность и период лактации

- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Ремантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание Ремантадина.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают концентрацию Ремантадина в плазме крови и снижают его эффективность.

Циметидин снижает выведение действующего вещества из организма.

Следует избегать употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.

Следует соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функций печени и/или почек легкой или средней степени тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется снизить дозу препарата.

При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения Ремантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В этих случаях дозу Ремантадина снижают до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием Ремантадина прекращают.

Лактоза. Одна таблетка содержит 74,5 мг лактозы. Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Ремантадин не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 10 лет

Прием Ремантадина необходимо начинать как можно раньше, при появлении первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если прием лекарственного средства начинают в течение 48 часов после появления заболевания.

Дозы

Взрослые и дети старше 10 лет

Лечение гриппа

Взрослые и дети старше 10 лет: назначают по 2 таблетки (100 мг) 2 раза в день.

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) назначают по 2 таблетки (100 мг) один раз в день.

Длительность курса лечения составляет 5 дней.

Профилактика гриппа

Применение Ремантадина следует начать с наступлением эпидемии гриппа. Его необходимо принимать в течение эпидемии гриппа, но не дольше 2 недель.

Взрослые и дети старше 10 лет: по 2 таблетки (100 мг) 2 раза в день.

Люди пожилого возраста и пациенты с высоким риском осложнений: доза составляет 100 мг один раз в день.

Особые группы пациентов

Римантадин противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести врач перед назначением римантадина должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск. При необходимости дозу корректируют: по 100 мг один раз в день. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной группы.

Пациенты с почечной недостаточностью

Римантадин противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек легкой или средней степени тяжести врач перед назначением римантадина должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск. При необходимости дозу корректируют: по 100 мг один раз в день. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной группы.

Метод и путь введения

Ремантадин принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.

О случаях передозировки не сообщалось. В случаях отравления необходимо обеспечить поддержание жизненно важных функций.

Известен случай отравления химическим аналогом римантадина – амантадином.

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия, летальный исход.

Лечение: внутривенное введение физостигмина взрослым по 1-2 мг и детям – 0,5 мг с повторением в случае необходимости, но не больше 2 мг в час.

Ремантадин не выводится путем гемодиализа.

Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Часто

- бессонница

- тошнота, рвота

Нечасто

- депрессия, эйфория, галлюцинации

- головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушения внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, замешательство, судороги, изменения или потеря обоняния

- звон в ушах

- сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия

- гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок

- одышка, бронхоспазм, кашель

- потеря аппетита, чувство сухости во рту, боль в животе, диарея, диспепсия

- кожная сыпь

- астения, усталость

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- зуд, папулезные высыпания, генерализованные высыпания, крапивница.

Частота побочных действий, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы увеличивается при превышении рекомендованной дозы.

В отдельных случаях, при превышении рекомендованной дозы, наблюдались слезотечение глаз, более частое мочеиспускание, лихорадка, запор, потение, стоматит, гипестезия, боли в глазах.

Обычно побочные действия исчезают после прекращения применения лекарственного средства.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество – римантадина гидрохлорид, 50 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая

Белые или почти белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
АО «Олайнфарм»
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия
Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777
e‑mail: olainfarm@olainfarm.com
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм»
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия
Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777
e‑mail: olainfarm@olainfarm.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО “Олайнфарм”
050009 г. Алматы, пр. Абая 151/115, офис 807
Телефон / факс +7 727 333 46 52
E-mail olainfarm.instr@mail.ru