Ретинола ацетат (витамин А) 33000 МЕ: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- желчекаменная болезнь
- хронический панкреатит
- острый и хронический нефрит
- сердечная недостаточность ІІ-ІІІ степени
- гипервитаминоз А
- передозировка ретиноидов
- гиперлипидемия
- ожирение
- хронический алкоголизм
- саркоидоз (в т. ч. в анамнезе)
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью применять:
- при заболеваниях, которые сопровождаются нарушением свертывания крови или развитием кровотечений, потерей кальция в организме
- при тяжелых поражениях печени
- острых и хронических гепатитах

Эстрогены и пероральные контрацептивы, их содержащие, усиливают всасывание ретинола, что может привести к развитию А-гипервитаминоза.
Ретинол понижает противовоспалительное действие глюкокортикоидов, ослабляет эффект препаратов Са2+, увеличивает риск развития гиперкальциемии.
Изотретиноин увеличивает риск возникновения токсического эффекта.
Одновременное применение тетрациклина и витамина А в высоких дозах (50 тыс./ЕД и выше) увеличивают риск развития внутричерепной гипертензии.
Всасывание ретинола нарушают нитриты, холестирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин. Ретинол следует принимать за 1 час до или через 4-6 часов после приема холестирамина.
Уменьшает (взаимно) опасность гипервитаминоза D.
Кортикостероиды и алкоголь снижают терапевтический эффект препарата.
Токоферол снижает токсичность, адсорбцию, депонирование в печени ретинола, высокие дозы токоферола могут снизить запасы ретинола в организме.
Одновременный прием витамина А и антикоагулянтов усиливает склонность к кровотечениям.

Лекарственное средство имеет свойство накапливаться и на протяжении продолжительного времени находиться в организме, поэтому не следует одновременно принимать препарат с другими лекарственными средствами, в состав которых входит витамин А. Продолжительный ежедневный прием лекарственного средства, особенно в больших дозах, может спровоцировать развитие гипервитаминоза А.
С осторожностью применять при заболеваниях, которые сопровождаются нарушением свертывания крови или развитием кровотечений, потерей кальция в организме, при тяжелых поражениях печени, острых и хронических гепатитах. Для контроля функции печени до начала и в процессе лечения следует проводить биохимический анализ крови.
Не рекомендуется применять лекарственное средство во время продолжительной терапии тетрациклинами.
Ретинол нужно принимать за 1 час до или через 4-6 часов после приема холестирамина.
Для нормального усвоения витамина А необходимым условием является наличие жиров в пище.
Злоупотребление алкоголем и табаком нарушает всасывание лекарственного средства из пищеварительного тракта.
Применение в педиатрии
Препарат не применяется в педиатрической практике.

Учитывая высокую дозу витамина А, данное лекарственное средство противопоказано в период беременности или кормления грудью.

Нет данных, что ретинол может влиять на скорость психомоторных реакций при управлении автотранспортом или работе с точными механизмами.

Режим дозирования
Лечебные дозы при авитаминозах легкой и средней степени: взрослым – 33000 МЕ в сутки, при заболеваниях глаз – 33000-100000 МЕ в сутки. При заболеваниях кожи взрослым назначают 33000-100000 МЕ в сутки.
Метод и путь введения
Принимать внутрь, через 10-15 минут после еды.
Частота применения с указанием времени приема
Высшая суточная – 100000 МЕ. При применении более высоких доз витамина А следует учитывать возможность развития гипервитаминоза А.
Длительность лечения
Продолжительность лечения устанавливает врач в зависимости от характера патологии.

Симптомы: сильная головная боль, головокружение; сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения, судороги, неукротимая рвота, диарея профузная, тяжелое обезвоживание организма, раздражительность; на второй день появляется распространенная сыпь с дальнейшим крупношаровым шелушением, начиная с лица; кровоточивость десен, сухость и язва слизистой оболочки полости рта, шелушение губ, пальпация длинных трубчатых костей резко болезненна вследствие поднадкостничных кровоизлияний, боль в суставах и мышцах.
Лечение: симптоматическое; как антидот назначать тироксин, а также аскорбиновую кислоту.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Нарушения метаболизма и питания: потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в желудке, рвота, тошнота, уменьшение массы тела, выпадение волос, гиперкальциемия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксические явления, портальная гипертензия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: трещины и сухость кожи, губ, желто-оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области носогубного треугольника, подкожный отек, в отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные сыпи, требующие отмены лекарственного средства.
Со стороны нервной системы: астения, чрезмерная утомляемость, сонливость, дискомфорт, головная боль, раздражительность, внутриглазная гипертензия, нарушение зрения, нарушение походки, фоточувствительность.
Эндокринные нарушения: олигоменорея.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: поллакиурия, никтурия, полиурия.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: боль в костях, изменения на рентгенограммах костей, судороги.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
С уменьшением дозы или при временной отмене лекарственного средства побочные явления исчезают сами по себе.
При назначении высоких доз при болезнях кожи, через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается. Этот эффект связан с миело- и иммуностимулирующим действием препарата. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz

По 10 или 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2 контурные ячейковые упаковки №10 или по 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки № 15 вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку и из картона.
По 100 контурных ячейковых упаковок (блистеров) с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в пенал из картона коробочного.

2 года
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26
Тел./факс (+ 37517) 267-01-59
E-mail: info@mic.by, www.mic.by
Держатель регистрационного удостоверения
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26
Тел./факс (+ 37517) 267-01-59
E-mail: info@mic.by, www.mic.by
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ИП «Рахметова»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Байзакова, д.116, кв. 35
Тел. 8-777-324-23-37
E-mail: al.rakhmetova@ yandex.kz