Тиар: инструкция по применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

При назначении более одного вида глазных капель натрий -карбоксиметилцелюлоза следует закапывать последним, с интервалом не менее 15 минут.

Лекарственное взаимодействие натрий-карбоксиметилцелюлоза с другими препаратами не изучено.
Специальные предупреждения
Детский возраст
Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не изучена.

Глазные капли натрий-карбоксиметилцелюлоза могут вызывать временное затуманивание зрения. Перед началом вождения автомобиля или работы с механическими устройствами следует подождать, пока острота зрения полностью восстановится.

Режим дозирования
1 капля препарата 1- 4 раза в сутки в зависимости от степени выраженности симптомов.
Метод и путь введения
Конъюнктивально
Частота применения с указанием времени приема
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
При совместном применении с другими местными офтальмологическими препаратами, необходимо соблюсти интервал между применением препаратов около 10-15 минут.
Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

О случаях, связанных с передозировкой препарата, не сообщалось. При соблюдении рекомендуемого способа применения передозировка маловероятна.

часто
- жжение, сухость в глазах, раздражение глаз/ зуд
редко
- отек века, ретенционное слезотечение, эритема века, конъюнктивальная гиперемия, глазная боль, выделение из глаз
- преходящее затуманивание зрения
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

По 10 мл препарата в  белые непрозрачные полиэтиленовые флаконы – капельницы, с завинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.                                                     

2 года
Период применения после вскрытия флакона – 4 недели.
Не применять по истечении срока годности!

При температуре не выше 25°С
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Sun Pharmaceutical Medicare Limited
Survey №22&24, Village-Ujeti, Post.Baska, Tal.Halol-389 350, Dist.Panchmahal, Гуджарат, Индия
Держатель регистрационного удостоверения
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Sun House, Plot No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregoan (E),
Мумбай – 400 063, Махараштра, Индия
Тел. (91-79) 23253417
Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и   ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед»
Казахстан, город Алматы, район Бостандыкский, улица Манаса, дом 32А, оф. 602, почтовый индекс 050040
тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202
эл. адрес:  Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com