Мульти-табс Юниор: инструкция по применению

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
- гипервитаминоз А или D;
- в связи с наличием в составе аспартама, препарат не должен применяться у пациентов с фенилкетонурией;
- детский возраст до 4 лет;
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.

Во время приема Мульти-табс Юниор не рекомендуется прием других поливитаминных препаратов с целью предотвращения передозировки, особенно жирорастворимых витаминов (А, D и Е) из-за депонирования последних в организме. Не следует превышать указанную дневную дозу.

В состав препарата Мульти-табс Юниор входит железо, поэтому при одновременном применении антибиотиков группы тетрациклина и противомикробных средств - производных фторхинолона, происходит замедление абсорбции последних из ЖКТ. Витамин С усиливает фармакологическое действие и побочные эффекты противомикробных средств из группы сульфаниламидов. При одновременном применении антацидных препаратов, содержащих алюминий, кальций, магний происходит снижение абсорбции железа, которое входит в состав препарата Мульти-табс Юниор.

Препарат не предназначен для приема во время беременности и кормления грудью.

О неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не сообщалось.

Режим дозирования
Детям с 4 до 11 лет по 1 таблетке в день. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него сезонными курсами.
Курс приема препарата 1 месяц. Повторный курс – по рекомендации врача.
Метод и путь введения
Принимать внутрь, одновременно с приемом пищи или сразу после него.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При применении в рекомендованных дозах симптомы передозировки не наблюдались.

Неизвестно
Возможны аллергические реакции при гиперчувствительности к компонентам препарата (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги (алюминий/алюминий).
3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

 Сведения о производителе
«Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.», Виа Неттуненсе 90, 04011 Априлия (ЛТ), Италия, тел. +39 06 927151, pfizercmi@pec.it
 Держатель регистрационного удостоверения
АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», 123112, Россия,
г. Москва, Пресненская наб., д. 10.
Tел.: +7 (495) 777-98-50
Факс: +7 (495) 777-98-51
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ГСК КХ КАЗАХСТАН»
г. Алматы, ул. Манаса, 32А.
тел. +7 (727) 244-69-99,
факс +7(727) 244-69-97
EAEU.PV4customers@gsk.com (для сообщений о нежелательных явлениях)
UA-CIS.LOC-PQC@gsk.com (для сообщений о претензиях к качеству препарата)