Тантум Верде (таблетки): инструкция по применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любым вспомогательным веществам

- детский возраст до 18 лет

- фенилкетонурия.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Не рекомендуется применять бензидамин у пациентов с гиперчувствительностью к салициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).

У пациентов с бронхиальной астмой в настоящее время или в анамнезе можно ожидать развития бронхоспазма. У таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

У небольшого количества пациентов появление язв в буккальной/фарингеальной областях может быть вызвано серьезными патологическими процессами. В связи с этим пациентам, у которых через 3 дня симптомы не уменьшились или усилились, а также повысилась температура тела или появились другие симптомы, следует обратиться за консультацией к врачу или, если применимо, стоматологу.

Данный лекарственный препарат содержит аспартам – источник фенилаланина. Он может быть вредным для людей, страдающих фенилкетонурией.

Данный лекарственный препарат содержит изомальтозу, поэтому его не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы.

Данный лекарственный препарат содержит красители хинолиновый желтый (Е104) и индигокармин (Е132), которые запрещены к применению в лекарственных препаратах для детей.

Данные исследований по безопасности применения бензидамина во время беременности отсутствуют или носят ограниченный характер, а данные исследований недостаточны для того, чтобы охарактеризовать репродуктивную токсичность препарата.

Не следует применять препарат Тантум Верде^® во время беременности.

Данные относительно экскреции бензидамина в грудное молоко недостаточны. Не следует применять препарат Тантум Верде^® в период грудного вскармливания.

При применении в рекомендованных дозах препарат Тантум Верде^® оказывает незначительное воздействие или вообще не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

Взрослым: по одной таблетке для рассасывания 3 раза в день.

Метод и путь введения

Для орофарингеального применения.

Таблетки следует медленно рассасывать во рту.

Не глотать. Не разжевывать.

Длительность лечения

Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Симптомы

Если вы случайно приняли слишком много таблеток для рассасывания, немедленно свяжитесь с вашим фармацевтом, врачом или ближайшей больницей скорой помощи. Всегда берите с собой маркированную упаковку с лекарствами, независимо от того, остались ли таблетки от рассасывания или нет.

Сообщений о передозировке данной лекарственной формой не поступало.

Тем не менее, очень редко у детей отмечалось возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота после перорального приема бензидамина в дозировках, примерно в 100 раз превышающих дозу таблетки.

Лечение

В случае острой передозировки показано только симптоматическое лечение; следует очистить желудок, вызвав рвоту или выполнить промывание желудка; необходимо тщательно наблюдать за пациентом и назначить поддерживающую терапию. Следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента.

Побочные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (невозможно оценить по доступным данным).

Редко

- жжение во рту, сухость во рту

Очень редко

- ларингоспазм

- ангионевротический отек

Нечасто

- фоточувствительность

Частота неизвестна

- анафилактическая реакция

- реакции гиперчувствительности

- гипестезия тканей ротовой полости

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество - бензидамина гидрохлорид 3 мг, что эквивалентно 2,68 мг бензидамина;

вспомогательные вещества: изомальтоза (Е953), левоментол, аспартам (Е951), лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор мятный, ароматизотор лимонный, краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель индигокармин (Е132).

Зеленые полупрозрачные квадратные таблетки с углублением в центре с характерным мятно-лимонным вкусом.

10 таблеток, каждая из которых завернута в парафинированную бумагу, помещают в трехслойную обертку из полиэтилена/бумаги/алюминия.

2 обертки с 10 таблетками в каждой вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

4 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.