[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к компонентам препарата 
 - повреждение кожных покровов в области нанесения

Противопоказания

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны. 
 Входящие в состав препарата диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат - вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). 
 При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в детском возрасте не установлены.

Специальные предупреждения

Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в период беременности и лактации не установлены.

Беременность и период лактации

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Наружно. Хондроксид® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 минут до полного впитывания. 
 Длительность лечения 
 Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) 
 Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным) 
 - аллергические реакции 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.nnda.kz

Побочное действие

По 30 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта

 Сведения о производителе 
 АО «Нижфарм», Российская Федерация 
 603105, г. Нижний Новгород, 
 ул. Салганская, 7 
 тел.: (831) 278-80-88 
 факс: (831) 430-72-28 
 e-mail: med@stada.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 АО «Нижфарм», Российская Федерация 
 603105, г. Нижний Новгород, 
 ул. Салганская, 7 
 тел.: (831) 278-80-88 
 факс: (831) 430-72-28 
 e-mail: med@stada.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Условия отпуска из аптек

Один грамм геля содержит 
 активное вещество – хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество) 50,0 мг, 
 вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.

Состав

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с фруктовым запахом.

Описание

Костно - мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные препараты. Хондроитин сульфат. 
 Код АТХ M01AX25

Фармакотерапевтическая группа

- дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника)

Хондроксид®: инструкция по применению

Форма выпуска:

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Хондроксид, гель, 5% 30 г ×1