Хартил: инструкция по применению

Одна таблетка содержит
активное  вещество - рамиприл  5мг, 10мг,
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный 1500, натрия стеарилфумарат,
Таблетки 5мг содержат Pigment Blend PB-24877 розовый (лактозы моногидрат, железа (III) оксид красный (Е 172), железа (III) оксид жёлтый (Е 172)).

Таблетки светло-розового или оранжево-розового цвета, возможно с мраморной поверхностью, плоские овальные,  с   фаской,  риской и гравировкой   R3  на одной стороне таблетки, и рисками на боковых поверхностях (для   дозировки  5 мг).
Таблетки белого или почти белого цвета, плоские овальные с фаской,  риской и гравировкой R4 на одной стороне таблетки, и рисками на боковых поверхностях (для дозировки  10 мг). 

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы, простые. Рамиприл.
Код АТХ С09АА05

- артериальная гипертензия
- профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с:
· выраженным атеротромботическим сердечно-сосудистым  заболеванием (например, при поражении коронарных сосудов, инсульте или при поражении периферических артерий в анамнезе) с инфарктом миокарда в анамнезе или без него, а также при наличии инсульта
· сахарным диабетом при наличии по крайней мере одного сердечно-сосудистого фактора риска
- заболевания почек
· диабетическая клубочковая нефропатия в начальной стадии, определяемая по наличию микроальбуминурии
· выраженная диабетическая клубочковая нефропатия, определяемая по наличию макропротеинурии у пациентов с наличием хотя бы одного фактора сердечно-сосудистого риска
· выраженная недиабетическая клубочковая нефропатия, определяемая по наличию макропротеинурии ≥ 3 г/день
- выраженная сердечная недостаточность
- вторичная профилактика после острого инфаркта миокарда: снижение смертности в острой фазе инфаркта у пациентов с клинически выраженной сердечной недостаточностью, если лечение начиналось > 48 часов после начала острого инфаркта миокарда.