Фармакокинетика
После приема внутрь хлоропирамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его терапевтический эффект развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.
У пациентов с нарушением функции печени и почек метаболизм хлорпирамина понижается, поэтому может возникнуть необходимость понижения дозы.
Фармакодинамика
Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Также как и трипеленамин, хлоропирамин может эффективно применяться для лечения сенной лихорадки и других аллергических заболеваний. Препарат также действует на гладкие мышцы, проницаемость капилляров и центральную нервную систему. При приёме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.
- аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия
- аллергические реакции на укусы насекомых, зуд
- контактный дерматит, дерматографизм
- адъювантная терапия системной анафилактической реакции и ангионевротического отека
Таблетки для приема внутрь. Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым: рекомендуемая доза –75 - 100 мг (по 1 таблетке 3-4 раза в сутки).
Детям и подросткам в возрасте:
- от 1 до 6 лет: по ½ таблетки (12,5 мг) 2 раза в сутки;
- от 6 до 14 лет: по ½ (12,5 мг) 2-3 раза в сутки.
Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются реакцией пациента и наличием побочных эффектов.
Максимальная суточная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При анафилактическом шоке или острой тяжелой аллергической реакции лечение рекомендуется начать с осторожной медленной внутривенной инъекции Супрастина, после чего продолжать внутримышечные инъекции, затем перейти на прием препарата внутрь.
Особые группы пациентов
У пациентов пожилого возраста и ослабленных пациентов применение препарата Супрастин требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, снижение артериального давления).
При нарушении функции печени может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
При нарушении функции почек может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.
Продолжительность лечения:
Продолжительность лечения зависит от характера симптомов, времени и их проявления.
Для препарата Супрастин отсутствуют данные исследований, на основании которых можно было бы определить частоту возникновения побочных реакций. При применении препарата Супрастин могут возникнуть следующие побочные реакции:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
В редких случаях - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии со стороны системы крови
Нарушения со стороны иммунной системы:
аллергические реакции
Нарушения со стороны нервной системы:
седативный эффект, утомляемость, головокружение центрального типа (вертиго), атаксия, тремор, нервное возбуждение, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия
Нарушения со стороны органа зрения:
повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, нарушения остроты зрения
Нарушения со стороны сердца:
тахикардия, аритмия
Нарушения со стороны сосудов:
артериальная гипотензия
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
неприятные ощущения в эпигастральной области, боль, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастральной области
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
светочувствительность
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
миопатия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
затрудненное мочеиспускание, задержка мочи
При назначении данного лекарственного средства следует учитывать возможность развития седативных побочных реакций.
Сообщения о предполагаемых побочных реакциях
Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.
покрытые оболочкой, Софарма, Болгария
По рецепту