Структум®: инструкция по применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
- детский и подростковый возраст до 18 лет

Исследования взаимодействия не проводились

Этот лекарственный препарат содержит 45,7 мг натрия в 1 капсуле, что эквивалентно 2% от максимального суточного потребления (2 г натрия для взрослого человека), рекомендованного ВОЗ.
Этот лекарственный препарат содержит 7,5 мг алкоголя (этанола) в 1 капсуле, что эквивалентно 0,11 мг / кг. Количество этанола, содержащееся в каждой капсуле, эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина. Количество алкоголя, содержащееся в этом лекарственном препарате, вряд ли окажет заметное влияние.

Беременность
Нет данных или имеются ограниченные данные, касающиеся применения хондроитина сульфата у беременных женщин.
Исследования не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты в отношении репродуктивной токсичности.
В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения Структум^® во время беременности.
Период лактации
Неизвестно, экскретируется хондроитин сульфат или его метаболиты из организма матери в материнское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Структум^® не следует использовать во время кормления грудью.

Соответствующие клинические исследования не проводились.

Режим дозирования

Структум^® предназначен для применения только у взрослых.
По 1 капсуле 500 мг 2 раза в день.
Максимальная суточная доза – 1 грамм.

Метод и путь введения

Пероральный
Капсулу принимают внутрь целиком, запивая водой в достаточном количестве.

Симптоматическая терапия.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
- головокружение
- диарея
- боль в эпигастрии
- тошнота
Нечасто
- крапивница
- зуд
- кожная сыпь
- отек лица
Редко
- рвота
- ангионевротический отек
- эритема
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

По 20 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

3 года
Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту

Сведения о производителе
Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Прогифарм, ул. Лисс, 45500 Жиен, Франция
тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15
е-mail: medical_information@pierre-fabre.com
Держатель регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент
Ле Кокийюс, 81500 Лавор, Франция
тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15
е-mail: medical_information@pierre-fabre.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство компании «ЕВРОМЕДЕКС» в Республике Казахстан
050009, г. Алматы, пр. Абая, дом 153, кв.13
Тел./Факс: +7(727) 3943408, 8-747-168-17-62, 8-747-168-17-69
e-mail: office.kz@euromedex.com