Токсивенол: инструкция по применению

Раствор для инъекций 3 мл 150 мг/1,5 мг

Одна ампула препарата содержит

• активные вещества: троксерутин 150 мг

• карбазохром 1,5 мг,

• вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций

Прозрачный, оранжевого цвета раствор без видимых частиц

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Биофлавоноиды. Троксерутин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ С05СА54

Фармакокинетика

Максимальные концентрации троксерутина в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.

Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 - 2,5±0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1±1,1 ч и 65,9±25,3 ч нг/м, соответственно.

Фармакодинамика

Токсивенол – оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров.

Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям.

Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты – мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

• хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);

• геморрой

Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Для внутримышечных инъекций используют 3 – 9 мл в сутки.

Курс лечения 14 дней.

Для поддерживающей терапии применяют препарат в таблетках.

• аллергические реакции;

• болезненные ощущения в месте введения препарата;

• тошнота;

• покраснение лица;

• головная боль;

• вздутие и боль в животе