Эскузан® Н: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- алкогольная зависимость
- эпилепсия
- период беременности и кормления грудью
- печеночная недостаточность
- детский и подростковый возраст до 18 лет.

На сегодняшний день взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны (исследования по взаимодействию препарата Эскузан® Н с другими лекарственными средствами не проводились).

При возникновении раздражения со стороны желудочно-кишечного тракта препарат следует принимать после еды.
Получаемые из растений препараты при длительном хранении, особенно при колебаниях температуры, склонны к развитию помутнения раствора и выпадению осадка, что не оказывает влияния на действие препарата.
При признаках венозного тромбоза или варикозного расширения вен нижних конечностей(быстро увеличивающемся вздутии, голубоватой окраске, чувстве напряжения или жжения в ногах) необходима консультация врача.
В случае отсутствия эффекта или при появлении побочных эффектов необходимо обратиться к лечащему врачу. При появлении нарушений работы печени, почек, появлении одышки или боли в груди требуется немедленная консультация врача.
Данное лекарственное средство содержит 44% об.алкоголя, что соответствует107 мг (0.107 г) спирта в разовой дозе.

Не рекомендуется прием препарата во время беременности и в период лактации.

Препарат содержит спирт, это необходимо учитывать водителям транспортных средств и работникам, управляющим потенциально опасными, движущимися механизмами.

Режим дозирования
Принимать препарат внутрь перед едой по 10 капель 2 раза в сутки. Перед употреблением развести внебольшом количеством жидкости, желательно в воде. Длительность лечения составляет 2-4 недели. Перед применением взбалтывать.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, беспокойство.
Лечение - симптоматическое.

Редко
- раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота
Неизвестно
- реакции гиперчувствительности (зуд, аллергические реакции)
- головная боль, головокружение
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz

20 мл (19.5 г) препарата содержат
активное вещество - каштана конского семян экстракт жидкий (1:1.5 - 2.5, экстрагент этанол 55% об/об),13.6 г,
вспомогательные вещества: глицерин,этанол 96%, вода очищенная.

Прозрачная или слегка мутная жидкость красновато-коричневого цвета с характерным запахом дрожжей. В процессе хранения возможно образование осадка, который растворяется при встряхивании.

По 20 мл препарата во флакон темного стекла, укупоренный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

3 года.
После вскрытия флакона использовать препарат в течение 4 месяцев.
Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от мороза месте при температуре от 8°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия
Дорнбергсвег 35, 38855 Вернигероде, Германия
телефон/ факс: +49 3943 5540; +49 3943 554 175
е-mail: info@pharma-wernigerode.de
Держатель регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ, Германия
Билефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Германия
телефон: +49 30 71094 4200; +49 30 71094 4250
е-mail: info@esparma.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО “Registrarius” (ТОО «Регистрариус»)
Республика Казахстан, A10A3X9, г. Алматы, микр. 2, д.23А, кв.21
телефон: +7 (727) 313 12 07
факс: +7 (727)313 20 74
моб. телефон: +7 (701) 746-04-21;+7 (771) 888-77-11
e-mail: Gaukhar.bilimbayeva@registrarius.org; info@registrarius.org