Генферон Лайт капли: инструкция по применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
- новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных)
- тяжелые формы аллергических заболеваний

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

Применение у детей
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

Влияние препарата Генферон^® лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием) не изучалось.

Режим дозирования
При первых признаках заболевания Генферон^® лайт закапывают в нос в течение 5 дней.
Детям в возрасте от 29 дней до 11 месяцев 29 дней – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).
Детям в возрасте от 1 года до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3 – 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 – 8 000 МЕ).
Детям в возрасте от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4 – 5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 – 10 000 ME).
Способ применения
Интраназальный.
Длительность лечения
Дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

Случаи передозировки препарата Генферон^® лайт до настоящего времени не зарегистрированы.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Сообщите своему врачу, при пропуске лекарства.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не прекращать применение препарата без предварительной консультации с врачом.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Очень редко
- возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд)
Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата.
Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми быстросъемными колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.
В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту

 

Сведения о производителе
ЗАО «БИОКАД», Россия
Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34,
лит. А.
Адрес местонахождения: Россия, 143422, Московская обл., г.о. Красногорск,
с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 1
телефон: +7(812) 380 49 33
факс: +7(812) 380 49 34
E-mail: biocad@biocad.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО «БИОКАД», Россия
Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.
Телефон: +7(812) 380 49 33
факс: +7(812) 380 49 34
E-mail: biocad@biocad.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан,
050030, Алматы, ул. Дегдар, 33,
тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56
E-mail: pv@vivapharm.kz