Анузол: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия

- острое кровотечение

- тиреотоксикоз

- гипертермический синдром

- заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся непроходимостью (ахалазия пищевода, стеноз привратника, атония кишечника)

- закрытоугольная глаукома

- печеночная и почечная недостаточность

- миастения gravis

- аденома предстательной железы в стадии декомпенсации, острая задержка мочи

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

С осторожностью применять пациентам с гипертрофией предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей; с болезнью Дауна; при детском церебральном параличе; рефлюкс-эзофагите; грыже пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом; неспецифическом язвенном колите; мегаколоне; пациентам с ксеростомией; больным пожилого возраста или ослабленным больным; при хронических заболеваниях легких без обратимой обструкции; при хронических заболеваниях легких, протекающих с низким продуцированием густой мокроты, которая трудно отделяется, особенно у ослабленных больных; при вегетативной (автономной) нейропатии.

Анузол содержит глицерин, который оказывает послабляющее действие.

При применении препарата с ингибиторами моноаминооксидазы возникает аритмия сердца; с хинидином, новокаинамидом – наблюдается синергизм холинолитического эффекта; с препаратами ландыша, с танином наблюдается физико-химическое взаимодействие, что приводит к взаимному ослаблению эффектов. Анузол уменьшает продолжительность и глубину действия наркотических средств, ослабляет анальгетическое действие опиатов. При одновременном применении с димедролом или дипразином действие атропина усиливается; нитратами, галоперидолом, кортикостероидами для системного применения – возрастает вероятность повышения внутриглазного давления, с сертралином – усиливается депрессивный эффект обоих препаратов, со спиронолактоном, миноксидилом – снижается эффект спиронолактона и миноксидила, с пенициллинами – усиливается эффект обоих препаратов, с низатидином – усиливается действие низатидина, с кетоконазолом – уменьшается всасывание кетоконазола, с аскорбиновой кислотой и аттапульгитом – снижается действие Анузола, с пилокарпином – снижается эффект пилокарпина при лечении глаукомы, с окспренолоном – снижается антигипертензивный эффект препарата. Под действием октадина возможно уменьшение гипосекреторного действия препарата, ослабляет действие М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. При одновременном применении с сульфаниламидными препаратами возрастает риск поражения почек, с препаратами, содержащими калий – возможно образование язв кишечника, с нестероидными противовоспалительными средствами – возрастает риск образования язв желудка и кровотечений. Действие Анузола может усиливаться при одновременном применении других препаратов с антимускариновым эффектом: М-холиноблокаторов, противопаркинсонических препаратов (амантадин), спазмолитиков, некоторых антигистаминных средств, препаратов группы бутирофенона, фенотиазинов, диспирамидов, хинидина и трициклических антидепрессантов, неселективных ингибиторов обратного нейронального захвата моноаминов.

Угнетение перистальтики под действием Анузола может привести к изменению всасывания других лекарственных средств.

Применение препарата в период беремености и лактации противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Во время применения препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, так как возможны появления таких побочных реакций как головокружение, галлюцинации, нарушение аккомодации.

Режим дозирования

Разовая доза составляет 1 суппозиторий 3 раза в день.

Максимальная суточная доза составляет 7 суппозиториев

Метод и путь введения

Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной безъячейковой упаковки и вводят в прямую кишку.

Длительность лечения

Длительность применения зависит от тяжести заболевания и выраженности лечебного эффекта 10-14 дней

Симптомы: усиление проявлений побочных реакций, тошнота, рвота, снижение артериального давления, возбуждение, тремор, судороги, бессонница, сонливость, галлюцинации, раздражительность, гипертермия. Угнетение центральной нервной системы, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров, задержка мочеиспускания, гипертермия.

Лечение. Промывание желудка, парантерально введение холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. При гипертермии показаны влажные обтирания и жаропонижающие средства, при возбуждении – введение тиопентала натрия или оксибутирата натрия, при мидриазе – местно в виде глазных капель фосфакол, физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывать 1% раствор пилокарпина каждый час по 2 капли и подкожно вводить 1 мл 0,05 % раствора прозерина 3-4 раза в сутки.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или работнику аптеки.

Неизвестно

- сухость во рту, ощущение жажды, нарушение вкусовых ощущений;

- дисфагия, уменьшение моторики кишечника вплоть до атонии;

- уменьшение тонуса желчевыводящих путей и желчного пузыря, запор, диарея;

- затруднение и задержка мочеиспускания;

- тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмия, включая экстрасистолию, ишемия миокарда;

- покраснение лица, чувство приливов;

- головная боль, головокружение, нервозность, бессонница;

- расширение зрачков, фотофобия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, временные расстройства зрения;

- кашель с вязкой мокротой;

- кожная сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит;

- анафилактические реакции, анафилактический шок;

- уменьшение потоотделения, сухость кожи, дизартрия;

- жжение в области заднего прохода.

В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит

активные вещества: ксероформ, 0,10 г,

белладонны экстракт густой в пересчете на содержание суммы алкалоидов 1,5 %, 0,02 г,

цинка сульфат, 0,05 г.

вспомогательные вещества: твердый жир, глицерин.

Суппозитории желтого цвета с коричневатым или зеленоватым оттенком, с запахом ксероформа. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

По 5 суппозиториев помещают в контурную безъячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
Украина, ПАО «Монфарм»
19100, Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.
Телефон: /04746/ 2-20-88 Е-mail: to@monfarm.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
Украина, ПАО «Монфарм»
19100, Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.
Телефон: /04746/ 2-20-88 Е-mail: to@monfarm.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан, ТОО «АЛДИМЕД»,
г. Алматы, 050051, мкр. Самал-1, дом 1.
Тел/факс: +7(727) 263-27-34;
e-mail: aldimed@mail.ru