Нагин: инструкция по применению

- гиперчувствительность к хлоргексидину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально.

Хлоргексидин не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза), и мылами, если они вводятся интравагинально.

Совместим с лекарственными средствами, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид, цетримония бромид).

Препарат предназначен для интравагинального применения только у взрослых пациентов. При появлении аллергических реакций или раздражения в месте введения препарата лечение прекращают. Для предотвращения инфицирования необходимо одновременное лечение половых партнеров. В период лечения бактериального вагиноза рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Туалет наружных половых органов не влияет на эффективность и переносимость суппозиториев вагинальных Нагин т.к. препарат применяется интравагинально. Возможно применение во время менструации, т.к. препарат сохраняет свою активность, хотя и несколько пониженную, в присутствии крови, гноя и других биологических жидкостей.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы для матери и риска для плода и ребенка.

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механические устройства.

Режим дозирования

Для лечения: по 1 вагинальному суппозиторию 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 вагинальный суппозиторий не позднее 2 часов после незащищенного полового акта.

Метод и путь введения

Интравагинально.

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата, обратитесь за консультацией к медицинскому работнику.

Редко

- сыпь, зуд, чувство жжения во влагалище;

- сукровичные выделения из влагалища.

Очень редко

- тяжелые аллергические реакции и анафилаксия.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит:

активное вещество – хлоргексидина биглюконата раствор 20 % в пересчете на хлоргексидина биглюконат 16 мг,

вспомогательное вещество - макрогол 1000 до 3,10 г.

Суппозитории торпедовидной формы, белого или желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления. На срезе должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из полимерной пленки ПВХ/ПЭ.

По две контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
ООО «Рубикон», Республика Беларусь
210002, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77
e-mail: secretar@rubikon.by
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Рубикон», Республика Беларусь,210002, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77,
e-mail: secretar@rubikon.by,
www.rubikon.by
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Гоголя, д.84, корп. А, офис 316, тел.+77026121999, rubikon.fn@mail.ru