Акридоферон: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- период беременности и кормления грудью

- детский возраст до 4 лет

- цирроз печени в стадии декомпенсации

Если у вас имеются заболевания щитовидной железы, проконсультируйтесь с эндокринологом перед началом применения препарата Акридоферон.

Акридоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, в том числе с интерферонами, химиотерапевтическими лекарственными средствами и др., традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний.

Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).

Применение в педиатрии

Акридоферон противопоказан детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических исследований в этой группе пациентов.

Если вы беременны, кормите грудью, планируете беременность или предполагаете, что забеременели, то перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата Акридоферон при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Акридоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Режим дозирования

У взрослых

- При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания.

- При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.

- При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата Акридоферон c антибиотиками.

У детей с 4 лет

Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.

- При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель.

Метод и путь введения

Препарат применяют внутримышечно или внутривенно.

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

При передозировке проводить симптоматическую терапию.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.

Очень редко:

- озноб;

- повышение температуры тела;

- боль в месте введения;

- покраснение в месте введения;

- сыпь;

- крапивница (кожные высыпания аллергического характера);

- зуд;

- эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к пиллярам).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один мл раствора содержит

активное вещество - акридонуксусная кислота 125 мг

вспомогательные вещества: меглюмин, 10 % раствора меглюмина (для коррекции рН), вода для инъекций.

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

По 2 мл препарата помещают в ампулу из янтарного стекла типа I с кольцом для разлома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ.

Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять после истечения срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25^ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Румыния
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.,
Адрес: ул. Ероилор №1А, г. Отопень, 075100, уезд Илфов
Телефон: + 4021 3504640
Факс: + 4021 3504641
Держатель регистрационного удостоверения
Грузия
ООО Ромфарм Компани Грузия,
Адрес: ул. Саакадзе, спуск №8, офис №7a, г. Тбилиси, Грузия
Телефон: + 995 32 2 29 55 85
Факс: + 995 577 477 901
Электронная почта: keti.kakabadze@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан
Представительство КО «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан,
050013, г. Алматы, Бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс», офис 41,
телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88,
электронная почта: amangul-62@mail.ru, officekz@rompharm.ro