Деквадол: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- известные аллергические реакции на четвертичные аммониевые основания (например, бензалкония хлорид)
- наследственная непереносимость фруктозы (ННПФ)
- детский возраст до 4-х лет.

Лекарственное средство содержит сорбитол, поэтому оно противопоказано пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

Учитывая, что Деквадол не содержит сахара, его можно применять пациентам с сахарным диабетом.

Антибактериальное действие уменьшается при совместном применении с анионными детергентами (например, с зубной пастой).

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Применение лекарственного средства не следует объединять с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Применение в педиатрии

Данные о применении препарата у детей до 4 лет отсутствует.

Контролируемые исследования не проводились.

Применение возможно в случае, когда ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Не влияет.

Режим дозирования

Взрослым и детям с 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4 часа.

Детям в возрасте старше 4 лет назначают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов - по 1 таблетке каждые 6 часов.

Максимальная суточная доза 10-12 таблеток в острый период заболевания и затем по 6 таблеток до исчезновения симптомов воспаления.

Длительность лечения

Курс лечения зависит от исчезновения симптомов воспаления и составляет не более 5 дней.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения лекарственным средством симптомы не исчезли или усилились.

Метод и путь введения

Таблетки следует рассасывать медленно, не разгрызать.

Данные относительно передозировки отсутствуют.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Расстройства иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, эритема, отек.

Очень редко: контактный дерматит после применения деквалиния хлорида и цинхокаина.

Неизвестно: лихорадка после применения деквалиния хлорида.

В случае возникновения любых необычных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества - деквалиния хлорид 0.25 мг, цинхокаина гидрохлорид (дибукаина гидрохлорид) 0.03 мг,

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор пищевой «Земляника» (жидкий), ароматизатор пищевой порошкообразный (малина).

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской с одной стороны, со вкусом и запахом малины.

По 6 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем поливинилиденхлорида (ПВдХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем полихлортрифторэтилена (Aclar^®) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 контурных ячейковых упаковок по 6 или 12 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

По 5 контурных ячейковых упаковок по 6 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина
04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38
Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01
Web-сайт: www.vitamin.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина
04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38
Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01
Web-сайт: www.vitamin.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД»
050008, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Абая 109 В, оф. 16А
Тел.: +7 (727) 356 88 50; е-mail: vitamin_kz@vitamin.com.ua