АНГИОРУС: инструкция по применению

- повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата

- период лактации

- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Перед началом приема препарата АНГИОРУС пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При обострении геморроя, назначение препарата АНГИОРУС не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, пациенту следует обратиться к проктологу для дальнейшего, в случае необходимости, обследования и коррекции в терапии.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствующих улучшению циркуляции крови.

Пациенту следует незамедлительно обратиться к врачу, если в процессе лечения препаратом АНГИОРУС состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

В связи с тем, что в составе препарата АНГИОРУС присутствует лактоза, поэтому его применение противопоказано пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата АНГИОРУС у детей не установлена.

До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко, не рекомендуется приём препарата АНГИОРУС в период грудного вскармливания.

Препарат АНГИОРУС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

При хронической венозной недостаточности нижних конечностей

Обычная доза: 2 таблетки в сутки, которые принимают за один или два приема т.е. по 1 таблетке два раза в сутки либо 2 таблетки за один прием один раз в сутки

Геморроидальная болезнь

- при обострении геморроя: по 6 таблеток в сутки в течение 4-х дней, затем по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3-х дней.

- при хроническом геморрое: по 2 таблетки в сутки.

Особые группы пациентов

Дети

Данные по применению у детей отсутствуют.

Метод и путь введения

Для приема внутрь

Таблетки следует принимать целиком, во время приема пищи и запивать жидкостью.

Симптомы

Из-за низкой токсичности препарата, интоксикация очень маловероятна. Наблюдалось лишь нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта в легкой форме, в виде диспепсии.

Лечение

Следует проводить симптоматическую терапию

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Часто

- диарея

- диспепсия

- тошнота

- рвота

Нечасто

- колит

Редко

- головокружение

- головная боль

- чувство беспокойства

- кожная сыпь

- кожный зуд

- крапивница

Частота неизвестна

- ангионевротический отек

- боли в животе.

- изолированный отек лица, губ, век

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

www.ndda.kz

Одна таблетка, содержит

активные вещества: геспередин, 50 мг, диосмин, 450 мг

вспомогательные вещества – состав ядра: гипромеллоза, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристалическая М 102.

Состав оболочки - Опадрай II желтый, в состав которого входят: макрогол-4000, титана диоксид Е 171, тальк, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый Е 172.

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе – от светло-желтого до серовато-желтого цвета.

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»
050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д.16
Тел.: +7 777 064 27 02
E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru