Солкосерил: инструкция по применению

Повышенная чувствительность к активному веществу или к одному из вспомогательных веществ в соответствии с составом препарата.

Токсические эффекты в результате передозировки препаратом Солкосерил гель не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

В случае проявления аллергических реакций, лечение Солкосерилом следует прекратить.

Специальные меры предосторожности при применении препарата в соответствии с инструкцией не требуются.

Применение в педиатрии

Применение препарата в детском возрасте возможно.

Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Поэтому применять препарат Солкосерил гель беременным женщинам следует с осторожностью.

Ограничений применения препарата в период кормления грудью нет.

Соответствующие исследования не проводились.

Режим дозирования

Солкосерил гель применяют наружно.

Гель наносят на рану тонким слоем 2 раза в день.

Солкосерил гель применяют на начальной стадии заживления раны для активизации грануляционного процесса. После образования участков эпителизации ткани рекомендуется применять Солкосерил мазь.

Побочные действия распределены в соответствии с классами органов по MedDRA и частотой проявления: очень часто (≥1/10), часто (<1/10, ≥1/100), нечасто (<1/100, ≥1/1000), редко (<1/1000, ≥1/10000) и очень редко (<1/10000), неизвестно (перечисленные побочные реакции основаны на спонтанных сообщениях. Частота проявления не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: аллергические реакции.

Общие нарушения и проявления на участке применения

Неизвестно: кратковременное чувство жжения после нанесения Солкосерила, но прекращать применение препарата не следует.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обратитесь к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

Если у вас появились какие-либо ожидаемые лекарственные реакции, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов и любые возможные побочные эффекты, не перечисленные в данном листке-вкладыше, обратитесь к медицинскому работнику или фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты: www.ndda.kz.

Вы можете отправить сообщение о нежелательной реакции в виде электронного сообщения, почтового отправления или другими доступными способами на адрес Представительства «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республике Казахстан: г. Алматы, пр. Достык 97, офис 8, тел. 264-17-94, тел./факс 264-17-71

Адрес электронной почты: info.safety@mylan.com

1 г препарата содержит

активное вещество – депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (Воs Tаurus), стандартизованный химически и биологически (в перерасчете на сухое вещество) 4.15 мг,

вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (Е 216), метилпарагидроксибензоат (Е 218), натрия карбоксиметилцеллюлоза, пропиленгликоль, кальция лактат, пентагидрат, вода для инъекций, кислота молочная и/или раствор натрия гидроксида 27 %.

От бесцветного до слегка желтоватого цвета, гомогенный, прозрачный гель, со слабым запахом солкосерила (приятный, напоминающий запах мясного бульона).

По 20 г препарата помещают в тубы алюминиевые с закручивающимся колпачком из белого полиэтилена высокой плотности.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет

После первого вскрытия хранить 28 дней при температуре не выше 25°С.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Рюрбергштрассе 21, 4127 Бирсфельден, Швейцария
Тел/факс: +41 61 316 1474
Адрес электронной почты: info.safety@mylan.com
Держатель регистрационного удостоверения
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген-Брюттизеллен, Швейцария
Тел/факс: +41448352626, +41448352627
Адрес электронной почты: info.safety@mylan.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республике Казахстан: г. Алматы, пр. Достык 97, офис 8, тел. 264-17-94, тел./факс 264-17-71
Адрес электронной почты: info.safety@mylan.com