Метилурацил: инструкция по применению

Форма выпуска:

Суппозитории

МНН: Метилурацил

Цены в аптеках: Алматы

620 — 675 〒

Где купить

В корзину

Содержание

Состав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показания к применению
Способ применения и дозы
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственные взаимодействия
Беременность и период лактации
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
Условия хранения
Срок хранения
Условия отпуска из аптек

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество –	метилурацил − 0,50 г;
вспомогательное вещество:	твердый жир.

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.
Код АТХ L03AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Показания к применению

- ректиты
- сигмоидиты
- язвенные колиты

Способ применения и дозы

Ректально. Взрослые – по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет – по 1 суппозиторию в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочные действия

- аллергические реакции
- головная боль, головокружение
- кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату
- острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)
- лимфогранулематоз
- злокачественные заболевания костного мозга
- детский возраст до 8 лет

Лекарственные взаимодействия

Сведения отсутствуют.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Сведения отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

Суппозитории ректальные 0,5 г.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель
ПАО «Биосинтез», Россия
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
Держатель регистрационного удостоверения
ПАО «Биосинтез», Россия
Наименование, юридический адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» в Республике Казахстан
050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Манаса, 32 «А», Бизнес Центр «SAT», 6 этаж, офис 602, тел. +7 (701) 991-19-56, 8-800-080-52-02,
e-mail: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com