Акридерм (мазь): инструкция по применению

- гиперчувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных веществ

- туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, бактериальные, грибковые, вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания

- кожные поствакцинальные реакции

- открытые раны, трофические язвы голени

- розацеа, вульгарные угри

- рак кожи, невус, атерома, меланома

- гемангиома, ксантома, саркома

- период лактации

- детский возраст до 1 года.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.

Препарат следует применять с осторожностью при длительном применении или нанесении на большие поверхности: при катаракте, сахарном диабете, глаукоме, туберкулезе.

Не рекомендуется длительное наружное применение препарата на коже лица, так как возможно развитие розацеа, периорального дерматита и акне. Курс лечения не должен превышать 5 дней.

Акридерм мазь не предназначена для применения в офтальмологии. Избгать попадания препарата в глаза. При попадании препарата на слизистые оболочки глаза возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковых инфекций глаза и обострение герпетической инфекции. При продолжительном лечении, при нанесении препарата на обширные поверхности кожи, а также в подмышечных впадинах и паховых складках, при использовании окклюзионных повязок, подгузников возможна системная абсорбция глюкокортикостероидов.

Препарат Акридерм содержит пропилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции замедленного типа.

Применение в педиатрии

Детям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, так как возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной повязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.

При применении мази у детей от 1 года и старше необходимо ограничивать общую продолжительность лечения и исключать мероприятия, ведущие к усилению резорбции и всасывания (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки, подгузники).

Беременность

Безопасность наружного применения глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена; назначение лекарственных препаратов этой группы в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или длительное время.

Лактация

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Нет данных.

Режим дозирования и длительность лечения

Акридерм мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в день - утром и вечером, слегка втирая. На участки с более плотной кожей (например, локти, ладони и стопы) а также места, с которых препарат легко стирается, Акридерм мазь можно наносить чаще.

Если клиническое улучшение не наступает, необходимо уточнить диагноз.

Метод и путь введения

Наружно.

Длительность лечения

Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет обычно не более 4 недель. В течение года возможно неоднократное повторение терапии.

У детей и у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если Вы пропустите применение дозы, примените ее, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени применения Вашей следующей дозы, не применяйте пропущенную дозу и вернитесь к Вашему обычному графику применения. Не применяйте двойную дозу препарата.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов обратитесь к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко­ Кушинга.

Симптоматическое лечение, постепенная отмена препарата. При необходимости коррекция электролитного баланса.

Как правило, нежелательные реакции носят слабовыраженный характер.

При наружном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться:

- кожный зуд, жжение, раздражение, сухость кожи,

- фолликулит, гипертрихоз, стрии,

- акнеподобные высыпания («стероидные» угри), гипопигментация,

- периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит

При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок:

- мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, потница, пурпура.

При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно:

- возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

100 г мази содержат:

активное вещество: бетаметазон дипропионат (бетаметазона дипропионат микронизированный) в пересчете на 100% вещество 0.064 г, что эквивалентно 0.05 г бетаметазона.

вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол), парафин жидкий (вазелиновое масло), изопропилмиристат, вазелин.

Полупрозрачная мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

По 15 г или 30 г в тубу алюминиевую. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
АО «АКРИХИН», Россия
142450, Московская область, г.о. Богородсикй,
г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 3.
Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.
Электронная почта: info@akrikhin.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: complaints@santo.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342
Адрес электронной почты complaints@santo.kz