Алергозол-DF (спрей): инструкция по применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- закрытоугольная глаукома

- тяжелые заболевания глаз

- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

- гипертиреоидизм

- сахарный диабет

- хронический ринит

- гипертрофия предстательной железы

- одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения

- детский возраст до 2 лет (для Алергозол-DF^® 0,03 %)

- детский возраст до 15 лет (для Алергозол-DF^® 0,06 %).

Препарат оказывает резорбтивное действие, в связи, с чем применять его следует кратковременно – не более 1 недели, затем делать перерыв на несколько дней.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода.

Учитывая побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

0,06 % спрей взрослым и подросткам старше 15 лет:

- по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день.

0,03 % спрей для детей:

- от 2 до 6 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 1-2 раза в день;

- от 6 до 15 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день.

Курс лечения не более 1 недели.

Метод и путь введения

Интраназально.

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, артериальная гипертензия, сухость во рту, затруднение дыхания, возбуждение, спутанность сознания.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматического лечения.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции.

Редко

- при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки, атрофический ринит

Очень редко

- тошнота, головная боль

- повышение артериального давления, тахикардия

- раздражение слизистой оболочки носа

- реактивная гиперемия слизистой оболочки носа

- сухость во рту.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

10,0 мл препарата содержат 0,03 % 0,06 %

активные вещества: нафазолина нитрат 3,0 мг 6,0 мг

дифенгидрамина гидрохлорид 5,0 мг 10,0 мг

вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

По 10 мл препарата в полипропиленовые флаконы с крышкой-распылителем и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина,3.
тел./факс: +7(727) 2530388, 2530707, адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz.
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина,3.
тел./факс: +7(727) 2530388, 2530707, адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина,3.
тел./факс: +7(727) 2530388, 2530707, адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz.