Аметронид: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- I триместр беременности

- детский возраст до 6 лет

Применение геля Аметронид не заменяет гигиенической чистки зубов.

Препарат вызывает слезотечение, поэтому следует избегать контакта с глазами. Если возникает реакция, предполагающая местное раздражение, пациентам следует рекомендовать прекратить его использование и при необходимости обратиться за медицинской помощью.

Метронидазол входящий в состав препарата представляет собой нитроимидазол и должен применяться с осторожностью у пациентов с признаками или в анамнезе дискразии крови.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.

В составе вспомогательных веществ препарата содержится натрия метилпарабен 0.010 г, натрия пропилпарабен 0.003 г, который может вызывать аллергические реакции замедленного типа.

При местном применении в рекомендованных дозах системного взаимодействия геля Аметронид с другими лекарственными средствами не выявлено.

Применение в педиатрии

Противопоказано применение у детей возрастом до 6 лет.

Применение препарата во II и III триместре беременности возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 6 лет при гингивите Аметронид наносят на область десен 2 раза в сутки, смывать гель не рекомендуется. Длительность курса терапии составляет в среднем 7-10 дней. После применения геля следует воздерживаться от питья и приема пищи в течение 30 мин.

При пародонтите после снятия зубных отложений пародонтальные карманы обрабатывают гелем и производят аппликацию геля на область десен. Время экспозиции - 30 мин. Количество процедур зависит от тяжести заболевания. В дальнейшем аппликации геля пациент может проводить самостоятельно: препарат следует наносить на область десен 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При афтозном стоматите гель наносят на пораженную область слизистой оболочки полости рта 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Для профилактики обострений хронического гингивита и пародонтита гель наносят на область десен 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. Профилактические курсы проводят 2-3 раза в год.

Для профилактики постэкстракционного альвеолита препаратом обрабатывают лунку после удаления зуба, затем гель применяют амбулаторно 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Дети

Противопоказано применение у детей возрастом до 6 лет.

Пациенты пожилого возраста

Не требуется коррекция дозы.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Не требуется коррекция дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью

Не требуется коррекция дозы.

Метод и путь введения

Для местного применения.

Препарат предназначен только для применения в стоматологической практике.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Аметронид при местном применении не сообщалось.

Симптомы: случайное или преднамеренное проглатывание большого количества геля может стать причиной усиления побочных эффектов, обусловленных в основном, метронидазолом (хлоргексидин практически не всасывается из ЖКТ). Могут наблюдаться тошнота, рвота, головокружение, в более тяжелых случаях - парестезии и судороги.

Лечение: промывание желудка, при необходимости - симптоматическая терапия.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

При местном применении препарата Аметронид развитие системных побочных эффектов маловероятно.

Нечасто

- головная боль, раздражение кожи, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

http://www.ndda.kz

10 грамм препарата содержит

активные вещества:

метронидазол бензоат, 0.160 г, эквивалентного метронидазолу 0.100 г,

хлоргексидин глюконат раствора эквивалентно хлоргексидина глюконату 0.025 г

вспомогательные вещества: карбопол 974P, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, полиэтиленгликоль 400, эссенция мяты перечной, триэтаноламин, пропиленгликоль, вода очищенная.

Однородный гель почти белого цвета, свободный от твердых частиц и пузырьков воздуха.

По 10 г препарата в алюминиевой тубе с контролем первого вскрытия, укупоренной полиэтиленовым навинчиваемым колпачком. Одну тубу вместе с инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
Акрити Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия
Plot № D-10, D-11, M.I.D.C. Джеджури,
Dist. Pune -412 303, Maharashtra
Тел./факс: +91 2221730204/960
Электронная почта: info@akritipharma.com
Держатель регистрационного удостоверения
Avimed Remedies LLP, Индия
302, 3rd Floor, Vatika Professional Point,
Golf Course Extension Road, Sector-66,
Гуруграм, Haryana-122001
Тел./факс: +91 124 4222244
Электронная почта: direct@avimedremedies.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «Авицена-ЛТД», Казахстан
050010, г. Алматы,
ул. Радлова 65, БЦ «Салем», офис 203
Тел./факс: (727) 344 19 90/91/92/93
Электронная почта: direct@avitsena.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО ConsultAsia, Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко 165 Б
Тел./факс: +77051708876 /+77051708825
Электронная почта: pv@consultingasia.kz