[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой) моб

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата


	 - детский возраст до 6 лет


	 - беременность и период грудного вскармливания


	 - наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП) - лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.


 Применение в педиатрии


	 Препарат Авиа-Море не предназначен для применения у детей младше 6 лет.

Специальные предупреждения

Препарат Авиа-Море противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Отрицательного влияния препарата Авиа-Море на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослым и детям старше 6 лет по 1 таблетке на прием (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи).


	 Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Передозировка

Для классификации нежелательных реакций по частоте возникновения были использованы следующие условия: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, &lt;1/10), иногда (≥1/1000, &lt;1/100), редко (≥1/10000, &lt;1/1000, очень редко (&lt;1/10000), не известно (частота не может быть вычислена на основании имеющихся данных).


	 В рамках клинических исследований, пострегистрационных независимых исследований и мониторинга спонтанных сообщений не зарегистрированы случаи развития нежелательных реакций, имеющих определенную связь с приемом препарата.


	 Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.


	 Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения.


	 Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: (в виде гомеопатической тритурации в соотношении 1:1:1) – 0,0024 г: Veratrum album С200, Anamirta cocculus (Cocculus) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) С200;


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия. 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК 
	 г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. 
	 Тел./факс: 2734713. 
	 E-mail: kz@dep.materiamedica.ru

Условия отпуска из аптек

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.


	 Код АТХ V03AX.

Фармакотерапевтическая группа

- препарат применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе у лиц, выполняющих операторские функции.

Авиа-Море: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

Содержание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Авиа-море, таблетки ×20

Авиа-море, таблетки ×40