facebook vkontakte e signs star-full

Азицин : инструкция по применению

Азицин
Формы выпуска: Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Цены в аптеках Алматы
994 – 1 292 〒 Где купить

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250мг и 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: азитромицинадигидрат 262 мг и 524 мг (эквивалентноазитромицину250 мг и 500 мг)

вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая (101), целлюлоза микрокристаллическая (102), повидон (90), натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

состав оболочки:макрогол (8000), гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза (Е 5), гипромеллоза (Е 15), Opaspray K-1R-4210, индиготин (Е 132).

Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, диаметром от 11.0 до 11.5 мм (для дозировки 250 мг) и от 14.0 до 14.5 мм  (для дозировки  500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин.

Код АТХ J 01 FA 10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Пища уменьшает всасывание азитромицина в желудочно-кишечном тракте при приеме внутрь в виде таблеток, в результате чего снижается Cmaxна 54% и AUC на 43%.

После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и максимальная концентрация в плазме крови достигает через 2-3 часа после приема препарата. После приема внутрь азитромицин быстро всасывается и распределяется в организме. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрации азитромицина, измеренные в тканях, заметно выше (в 50 раз), чем концентрации, измеренные в плазме, что свидетельствует о том, что вещество прочно связывается с тканями.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта. Средний объем распределения 31,1л/ кг. Период полувыведенияот 2 до 4дней.

Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Азицин 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. 50% выводиться в неизмененном виде, другие 50% в форме 10 неактивныхметоболитов. Около 6% принятой дозы выводиться почками.

Фармакодинамика

Азитромицин представляет собой азалидный антибиотик, подкласса макролидных антибиотиков нового поколения. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высокие концентрации вызывает бактерицидный эффект. Механизм его действия в том, что связывая  50S рибосомальнуюсубъединицу,азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Таблица: Антибактериальный спектр Азитромицина

Обычно восприимчивые виды

Аэробные грамположительные микроорганизмы

Staphylococcusaureus

Methycillin-susceptible

Streptococcuspneumoniae

Penicillin-susceptible

Streptococcuspyogenes(Group A)

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы

Haemophilusinfluenzae

Haemophilusparainfluenzae

Legionellapneumophila

Moraxellacatarrhalis

Neisseriagonorrhoeae

Pasteurellamultocida

Анаэробные микроорганизмы

ClostridiumPerfringens

Fusobacterium SPP.

Prevotella SPP.

Porphyromonas SPP.

Другие микроорганизмы

Chlamydiatrachomatis

Виды, для которых приобретенной устойчивости может быть проблемой 

Аэробные грамположительные микроорганизмы

Streptococcus pneumoniae

Penicillin-intermediate

Penicillin-resistan

Неотъемлемо резистентные микроорганизмы

Аэробные грамположительные микроорганизмы

Enterococcusfaecalis

StaphylococciMRSA, MRSE*

Anaerobicmicroorganisms

Bacteroidesfragilisgroup

* Methycillin устойчивостью стафилококков имеют очень высокую распространенность приобретенной резистентности к макролидам и были размещены здесь, потому что они редко бывают восприимчивы к азитромицину.

Показания к применению

- неосложненные инфекции половых органов вызванных хламидиями и гонококками

-  инфекции дыхательной системы: бронхит, внебольничная пневмония

-  инфекции ЛОР органов: отит, фарингит, синусит, тонзиллит

-  инфекции кожи и мягких тканей

Способ применения и дозы

Взрослым

При лечении инфекций верхних и нижних дыхательных путей и инфекций кожи и мягких тканей рекомендуется принимать по 500 мг (2 таблетки по 250 мг) один раз в день в течение 3 дней подряд.

При лечении неосложненного, неинфекционного воспаления мочеиспускательного канала, один раз по 1 г.

При несложных генитальных инфекциях, вызванных Chlamydiatrachomatis (хламидия трахоматис), доза составляет 1000 мг в виде однократной дозы перорально. При восприимчивых инфекциях, вызванных Neisseriagonorrhoeae (гонококки вида Нейссерия), рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг или 2000 мг в сочетании с цефтриаксоном по 250 мг или 500 мг всоответствии с локальными нормами клинического лечения. Для пациентов, страдающих аллергией на пенициллин и (или) цефалоспорины, медицинским работникам, назначающим лечение, следует обратиться к локальным нормам лечения.

У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости  менять дозировку.

Препарат следует принимать внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды в одной суточной дозе. Таблетки не должны быть разделены.

Побочные действия

Очень часто

- диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм

Часто (>1/100, < 1/10)

- головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия

- анорексия

- нарушение зрения

- глухота

-  тошнота,  рвота, диарея, боль в животе

- зуд и сыпь

- артралгия

- утомляемость

- уменьшение количества лимфоцитов, увеличение относительного содержания эозинофилов, снижение бикарбоната в крови

Не часто(>1/1000, < 1/100)

- кандидоз, оральный кандидоз, вагинальные инфекции

- лейкопения, нейтропения

- ангионевротический отек, повышенная чувствительность

- нервозность

- гипестезия, сонливость, бессонница

- нарушение слуха, шум в ушах

- сердцебиение

- гастрит, запор

- гепатит

- дерматоз, светочувствительность, крапивница

- боль в груди, отек, недомогание, астения

- увеличение количества аспартатаминотрансфераза, увеличение количества аланинаминотрансфераза, увеличение билирубина в крови, увеличение мочевины в крови, увеличение креатинина в крови, анормальное значение калия в крови

Редко(>1/1000, < 1/100)

- головокружение

- беспокойство

- анормальная функция печени, холестатическая желтуха

Очень редко

- лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)

Неизвестно(оценка не может быть проведена по имеющимся данным)

- псевдомембранозный колит

- тромбоцитопения, гемолитическая анемия

- анафилактическая реакция

- агрессия, тревожность

- синкопа, конвульсия, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения

- двунаправленная тахикардия, аритмия, в том числе желудочковая тахикардия

- артериальная гипотензия

- панкреатит, обесцвечивание языка

- печеночная недостаточность, которая редко приводит к смерти, гепатит фульминантный, некроз печени, желтуха холестатическая

- синдром Стивенса-Джонсона

- TEN (токсическийэпидермальныйнекролиз),мультиформная эритема

- острая почечная недостаточность, нефрит интерстициальный

- удлинение интервала QT на ЭКГ

Противопоказания

- повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к другим антибиотикам группы макролидов, к какому-либо из компонентов препарата

- тяжелые нарушения функции печени и почек

- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с наличием красителя индиготин Е132)

- период лактации

- непереносимость лактозы, дефецитлактазы, глюкозо-галактознаямальабсорбция

Лекарственные взаимодействия

Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетикуазитромицина не отмечали изменений биодоступности, хотя максимальная концентрация азитромицина в плазме крови снижалась на 24 %. Пациентам не следует одновременно принимать азитромицин и антациды.

Цетиризин:  у здоровых людей, совместный прием 5-дневного курса азитромицина с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не привело к фармакокинетическому взаимодействию и значимому изменению в интервале QT.

Диданозин (дидезоксиинозин): совместный прием 1200 мг / сутазитромицина 400 мг / сутдиданозина у 6 ВИЧ-положительных больных, не влияет на равновесное состояние фармакокинетикидиданозина по сравнению с плацебо.

Дигоксин (субстраты P-gp):одновременное применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с субстратами P-гликопротеина, такими как дигоксин приводит к увеличению сывороточных уровней субстратов P-гликопротеина. Поэтому при одновременном применении азитромицина и субстратов P-гликопротеина, таких как дигоксин, следует помнить о возможности повышения концентраций субстратов P-гликопротеина в сыворотке.

Зидовудин: при однократном применении 1000 мг и многократном применении 1200 мг или 600 мг азитромицина выявлено незначительное влияние на плазменнуюфармакокинетику или выведение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированногозидовудина (клинически активного метаболита) в мононуклеарах периферической крови. Остаётся неопределенной клиническая значимостьданных показателей, но возможно они могут пригодиться пациентам.

Цитохром Р450:азитромицин не взаимодействует с системой цитохрома Р450 печени. Он не участвует в фармакокинетическом лекарственном взаимодействии, как эритромицин и другие макролиды. Азитромицин не индуцирует или инактивирует цитохром P450 с помощью комплекса цитохром-метаболит. 

Производные эрготамина: из-за теоретической возможности развития эрготизма, одновременное использование азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется. Фармакокинетические исследования были проведены с азитромицином и следующими препаратами с известным цитохром Р450- опосредованным метаболизом.

Аторвастатин: совместное введение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не изменяло концентрацию аторвастатина в плазме крови (на основе анализа HMG CoA-редуктазы). Тем не менее, зарегистрированы постмаркетинговые случаи рабдомиолиза у пациентов, получающих азитромицин со статинами.

Карбамазепин: в исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицина на здоровых, препарат не оказал значительного влияния на уровень карбамазепина в плазме крови или на его активные метаболиты.

Циметидин: изменение фармакокинетикиазитромицина не отмечалось в фармакокинетическом исследовании, изучающем действие разовой дозы циметидина, принятой за 2 часа до азитромицина, на фармакокинетикуазитромицина.

Кумариновые пероральные антикоагулянты: в фармакокинетических исследованиях взаимодействия, азитромицин не меняет антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, введенной здоровым добровольцам. В пост-маркетинговый период получены сообщения об усилении антикоагуляции после совместного приема азитромицина и пероральных кумариновых антикоагулянтов. Хотя причинно-следственная связь не установлена, следует учитывать частоту мониторинга протромбинового времени, при назначении азитромицина больным, получающим пероральные антикоагулянты, типа кумарина.

Циклоспорин: в фармакокинетическом исследовании у здоровых, которые в течение 3 дней перорально получали 500 мг / день азитромицина, а затем однократно перорально 10 мг / кг циклоспорина, Cmax и AUC0-5циклоспорина оказались значительно повышенными. Следовательно, следует проявлять осторожность, прежде чем рассматривать одновременное введение этих препаратов. Если совместное введение этих препаратов необходимо, следует контролировать уровни циклоспорина и соответствующим образом скорректировать дозу.

Эфавиренз: совместный прием однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренза в день в течение 7 дней не приводит к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям.

Флуконазол: совместный прием однократной дозы 1200 мг азитромицина не изменяет фармакокинетику однократной дозы 800 мг флуконазола. Общее воздействие и период полувыведения азитромицина не изменялись при совместном введении с флуконазолом, однако, наблюдалось клинически незначительное снижение Cmax (18%) азитромицина.

Индинавир: совместный прием однократной дозы 1200 мг азитромицина не оказал статистически значимого воздействия на фармакокинетикуиндинавира, вводимого в дозировке 800 мг три раза в день в течение 5 дней.

Метилпреднизолон: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не проявил значительного влияния на фармакокинетикуметилпреднизолона.

Мидазолам: у здоровых, совместное введение с азитромицином 500 мг / сут в течение 3 дней не вызывает клинически значимых изменений в фармакокинетике и фармакодинамике однократной дозы 15 мг мидазолама.

Нельфинавир: совместное введение азитромицина (1200 мг) и нелфинавиром в равновесном состоянии (750 мг три раза в день) привело к увеличению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы не требуется.

Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не повлияло на концентрацию этих препаратов в плазме крови. Нейтропению выявляли при одновременном применении азитромицина и рифабутина. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена.

Силденафил: у нормальных здоровых мужчин, не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmaxсилденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Терфенадин: в фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях не возможно полностью исключить вероятность взаимодействия. Тем не менее, не было получено конкретных доказательств того, что такое взаимодействие имело место.

Теофиллин: не получено доказательств клинически значимого фармакокинетического взаимодействия между азитромицином и теофиллином при их одновременном применении здоровыми волонтерами.

Триазолам: у здоровых, совместное введение азитромицина 500 мг на 1 день  и 250 мг на 2 день с 0,125 мг триазолама на 2 день не оказало существенного влияния на любую из фармакокинетических переменных для триазолама по сравнению с совместным введением триазолама и плацебо.

Триметоприм / сульфаметоксазол: совместное введение триметоприма / сульфаметоксазола DS (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7 день не оказало существенного влияния на максимальную концентрацию, общее воздействие или выведение триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке были похожи на таковые, наблюдаемые в других исследованиях.

Особые указания

Как и в случае с эритромицином и другими макролидами, сообщалось о редких серьезных аллергических реакциях, в том числе отеке Квинке и анафилаксии (в редких случаях со смертельным исходом). Некоторые из этих реакций на азитромицин ведут к развитию рецидивирующих симптомов и требуют более длительного периода наблюдения и лечения.

Печень является основным органом для выведения азитромицина, поэтому азитромицин следует с осторожностью назначать пациентам с выраженным заболеванием печени. Сообщались случаи молниеносного гепатита потенциально ведущего к опасной для жизни печеночной недостаточности.

У некоторых пациентов, возможно, имелись существующие заболевания

печени или они принимали другие гепатотоксические лекарственные средства.

В случае появления признаков и симптомов дисфункции печени, таких как быстро развивающаяся астения, связанная с желтухой, темная моча, склонность к кровотечениям или печеночной энцефалопатии, немедленно провести функциональные пробы печени/анализы.

При развитии дисфункции печени остановить прием азитромицина.

У пациентов, получающих производные спорыньи, появление эрготизма спровоцировано одновременным приемом некоторых макролидных антибиотиков. Нет данных относительно возможности взаимодействия между спорыньей и азитромицином. Тем не менее, из-за теоретической возможности развития эрготизма, азитромицин и производные спорыньи принимаются раздельно.

Как и при приеме любых антибиотиков, рекомендуется наблюдение за признаками суперинфекции, вызванное резистентными микроорганизмами, включая грибы.

Диарея, вызванная Clostridiumdifficile сообщалась во всех случаях использования антибактериальных агентов, включая азитромицин, и может варьироваться по степени тяжести от легкой диареи до смертельного колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору кишечника, что ведет к чрезмерному росту C. difficile.

C. difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штамм, производящий гипертоксинC. difficile приводи к повышенной заболеваемости и смертности, так как эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и могут потребовать проведение

колэктомии. CDAD должен учитываться у всех больных, которые жалуются на диарею после использования антибиотиков. Тщательный анамнез необходим, так как CDAD может развиться через два месяца после введения антибактериальных агентов.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <10 мл / мин) наблюдалось 33% увеличение системного воздействия азитромицина.

Пролонгированная сердечная реполяризация и удлинение интервала QT, ведущие к риску развития сердечной аритмии и двунаправленной тахикардии отмечались при лечении с другими макролидами, включая азитромицин. Следующие состояния повышают риск развития желудочковых аритмий (в том числе двунаправленной тахикардии), которые могут привести к остановке сердца, поэтому азитромицин следует применять с осторожностью у пациентов с текущими проаритмогенными состояниями (особенно женщины и пожилые пациенты), например:

• с врожденным или документально подтвержденным удлинением интервала QT

• которые в настоящее время проходят лечение с другими активными веществами, известными как удлиняющие интервал QT, например антиаритмические средства класса IA (хинидин и прокаинамид) и класса III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин; антипсихотические средства, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам; и фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин

• с нарушением электролитного баланса, особенно в случаях гипокалиемии и гипомагниемии

•с клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

Обострение симптомов миастении и новое начало синдрома миастении были зарегистрированы у пациентов, получающих азитромицин.

Пенициллин, как правило, является препаратом выбора при лечении ларингита/тонзиллита, вызванныхStreptococcuspyogenes и используется в качестве профилактики в острой ревматической лихорадки. Азитромицин, как правило, эффективен против стрептококкового фарингита, но нет информации, касательно его эффективности для предотвращения острой ревматической лихорадки.

Безопасность и эффективность внутривенного азитромицина для лечения инфекций у детей не установлены.

Безопасность и эффективность комплекса MycobacteriumAvium для профилактики или лечения у детей не установлены.

Сахароза.

Препарат содержит сахарозу. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не должны принимать данный препарат.

Период беременности и лактации

Применение препарата при  беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Азицин не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Передозировка

Отсутствуют данные о передозировке Азицина. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется обратимое нарушение слуха, тошнота, рвота, диарея.

Лечение:промывание желудка, применение активированного угля, при необходимости симптоматическое лечение, направленное на поддержание жизненных функций организма.

Форма выпуска и упаковка

По 3 таблетки (по 250 мг) или по 2 или 3 таблетки (по 500 мг) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 2 контурных упаковки (по 250 мг) и по 1 контурной упаковке по 2 или 3 таблетки (по 500 мг) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше  25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint Stock Company,

5, marsz. J. Piłsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Польша
Оцените инструкцию:

Цены в аптеках
Алматы Местоположение

Азицин

Пабяницкий фармацевтический завод польфа Польша
  • Таблетки 250 мг ×6 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    1 220 – 1 290 〒
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    994 – 1 292 〒

Аналоги препарата Азицин в аптеках Алматы

Азитромицин

Борисовский змп Беларусь

Азифекс

Дева Холдинг Турция
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    3 695 – 4 300 〒

Сумамед

Тева Германия
  • Таблетки 250 мг ×6 диспергируемые • по рецепту
    5 550 – 5 820 〒

Сумамокс

Оксфорд лабораториз пвт.лтд Индия
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые оболочкой • по рецепту
    1 620 – 2 300 〒

Азибиот

Крка дд Словения
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    2 385 – 3 200 〒

Азитро

Химфарм каз Казахстан
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые оболочкой • по рецепту
    1 – 3 800 〒

Азитро 500

Виндлас биотех Сша
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые оболочкой • по рецепту
    3 560 〒

Азитромицин

Неизвестный производитель Unidentified

Азитромицин сандоз

Сандоз Германия
  • Таблетки 250 мг ×6 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    1 065 – 2 489 〒
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    3 720 – 4 275 〒

Азо

Тулип лаб. инд Сша
  • Таблетки 250 мг ×6 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    2 805 – 2 992 〒
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    2 385 〒

Жасмед

Белинда лабораториз Великобритания
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    3 150 – 3 700 〒

Заха 500

Аджанта фарма лтд Индия
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    3 760 〒

Зиомицин

Кусум хелткер Индия
  • Таблетки 250 мг ×6 покрытые оболочкой • по рецепту
    1 625 – 1 950 〒
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые оболочкой • по рецепту
    1 625 – 1 780 〒

Зиромин

Уорлд медисин Сша
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые оболочкой • по рецепту
    3 330 – 3 700 〒

Зитмак

Нобел-афф Казахстан
  • Таблетки 125 мг ×6 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    2 050 – 2 644 〒
  • Таблетки 250 мг ×6 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    3 150 – 4 330 〒
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    2 736 – 4 290 〒

Зитрокс 250

Маклеодз фармасьютикалз лтд Индия
  • Таблетки 250 мг ×6 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    1 850 – 2 661 〒

Зитрокс 500

Маклеодз фармасьютикалз лтд Индия
  • Таблетки 500 мг ×3 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    1 935 – 2 600 〒

Сумамед

Плива Хорватия
appPhone
Открыть в приложении 103.kz
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
cookies Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.
Понятно