[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;


	 - беременность и период лактации;


	 - детский возраст до 18 лет;


	 - совместное применение пенициллина;


	 - внутривенное введение декстрозы.

Противопоказания

Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы (из-за возможного антагонизма).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует соблюдать осторожность при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии.


	 При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.


 Применение в педиатрии


	 Препарат противопоказан к применению детям до 18 лет.

Специальные предупреждения

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

Во время беременности или лактации

Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата - до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды.


	 Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят 1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.

Передозировка

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл препарата содержат:


 активное вещество – гриб березовый (чага) 100 г,


 вспомогательные вещества: кобальта хлорида гексагидрат (кобальт хлористый 6-водный), этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.

Состав

Жидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение осадка.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.


	 Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Хранить после первого вскрытия упаковки не более 4 недель.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 АО "Татхимфармпрепараты", Россия 
	 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 
	 Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58 
	 Е-mail: marketing@tatpharm.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО "Татхимфармпрепараты", Россия 
	 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 
	 Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58 
	 е-mail: marketing@tatpharm.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «REGICOM» 
	 Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, пр. Абылай хана, 122, оф. 12 
	 Тел.: +7 705 132 78-51 
	 Е-mail: safety@regicompany.com

Условия отпуска из аптек

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ. Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ.


	 Код АТХ А16АХ

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению в возрасте от 18 лет, в составе комплексной терапии:


	 - при хронических гастритах;


	 - дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;


	 - при язвенной болезни желудка вне обострения;


	 - при онкологических заболеваниях желудочно-кишечного тракта (для улучшения процессов пищеварения).

Бефунгин: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Бефунгин, раствор, 100 мл ×1