Бефунгин - инструкция, способ применения, аналоги

Алматы

Каталог

Например: йод,

Бефунгин: инструкция по применению

Бефунгин

Форма выпуска:

Раствор 1000 г

Цены в аптеках: Алматы

7 000 〒

Содержание

  1. Фармакотерапевтическая группа
  2. Показания к применению
  3. Противопоказания
  4. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
  5. Специальные предупреждения
  6. Во время беременности или лактации
  7. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
  8. Рекомендации по применению
  9. Передозировка
  10. Описание нежелательных реакций
  11. Состав
  12. Описание внешнего вида, запаха, вкуса
  13. Форма выпуска и упаковка
  14. Срок хранения
  15. Условия хранения
  16. Условия отпуска из аптек

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ. Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ.

Код АТХ А16АХ

Показания к применению

Препарат показан к применению в возрасте от 18 лет, в составе комплексной терапии:

- при хронических гастритах;

- дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;

- при язвенной болезни желудка вне обострения;

- при онкологических заболеваниях желудочно-кишечного тракта (для улучшения процессов пищеварения).

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;

- беременность и период лактации;

- детский возраст до 18 лет;

- совместное применение пенициллина;

- внутривенное введение декстрозы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы (из-за возможного антагонизма).

Специальные предупреждения

Следует соблюдать осторожность при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии.

При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан к применению детям до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата - до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.

Рекомендации по применению

Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды.

Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят 1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Описание нежелательных реакций

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Состав

100 мл препарата содержат:

активное вещество – гриб березовый (чага) 100 г,

вспомогательные вещества: кобальта хлорида гексагидрат (кобальт хлористый 6-водный), этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Жидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение осадка.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года.

Хранить после первого вскрытия упаковки не более 4 недель.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Сведения о производителе
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
Е-mail: marketing@tatpharm.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «REGICOM»
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, пр. Абылай хана, 122, оф. 12
Тел.: +7 705 132 78-51
Е-mail: safety@regicompany.com

Цены в аптеках Алматы

Этот сайт использует cookieЧто это значит?