Геролин: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу цитиколину, или к любому из вспомогательных веществ
- повышенный тонус парасимпатической нервной системы

В случае внутривенного введения в форме медленной инъекции, вводить препарат необходимо очень медленно. В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Цитиколин усиливает эффекты препаратов, содержащих леводопу.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Применение в педиатрии
Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может бытьназначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая пользапревышает любой возможный риск.

Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин.
ГЕРОЛИН во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении препарата ГЕРОЛИН в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Влияния препарата ГЕРОЛИН на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось.

Режим дозирования
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000-2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500-2000 мг) в день. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
Дети
В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.
Метод и путь введения
Внутримышечно, внутривенно в форме медленной инъекции или
внутривенно капельно.
Длительность лечения
Длительность лечения определяются тяжестью состояния.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат

Сообщений о случаях передозировки не было.

Очень редко (<1/10000)
- галлюцинации
- головная боль, головокружение
- артериальная гипертензия, артериальная гипотензия
- одышка
- тошнота, рвота, иногда диарея
- гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура
- озноб, отек.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Одна ампула (4 мл) содержит
активное вещество - цитиколина натриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500,0 мг
цитиколина) или 1045,0 мг (эквивалентно 1000,0 мг цитиколина).
Вспомогательные вещества: кислота фосфорная, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор, без видимых частиц.

По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла типа I.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо, Италия
Номер телефона: +39 0184 59241
Номер факса: +39 0184 504507
Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.it
Держатель регистрационного удостоверения
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо
Италия
Номер телефона: +39 0184 59241
Номер факса: +39 0184 504507
Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.it
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г.Алматы, Айтеке би, 88
Номер телефона: +7 727 279 99 00
Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com