[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Анзибел

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Травипилс

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

<ul>
	<li>гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ</li>
	<li>приступ острой подагры, а также пациенты с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче</li>
	<li>мочекаменная болезнь</li>
	<li>период беременности и кормления грудью (в связи с отсутствием опыта применения)</li>
	<li>детский возраст до 6 лет</li>
</ul>

Противопоказания

Препарат ИбуВИР может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому ИбуВИР следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.


	 При длительном лечении препаратом ИбуВИР (более 3х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).


	 Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию.


	 У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом ИбуВИР следует прекратить.

<div>
 Специальные предупреждения
</div>
<div>
	 Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества натрия крахмала гликолят тип А (26,00мг) в каждой таблетке. Поэтому следует быть осторожным при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.
</div>

Необходимые меры предосторожности при применении

ИбуВИР следует применять с осторожностью у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) или с препаратами, увеличивающими выделение мочевой кислоты с мочой, в том числе с диуретиками, как с тиазидными (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид), так и петлевыми (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) диуретиками.


	 ИбуВИР не следует применять вовремя и сразу после прекращения терапии иммуносупрессорами, поскольку одновременное их применение может повлиять на терапевтический эффект препарата ИбуВИР путем изменения&nbsp;&nbsp; его фармакокинетики.


	 При одновременном применении препарата ИбуВИР и азидотимидина увеличивается образование нуклеотидов за счет усиления действия зидовудина, например, вследствие повышения биодоступности азидотимидина и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах, ИбуВИР усиливает действие зидовудина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует применять препарат ИбуВИР во время беременности и в период кормления грудью, так как безопасность применения не исследовалась. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко.

Во время беременности или лактации

Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не изучали. Учитывая фармакодинамику инозина пранобекса, маловероятно, что этот лекарственный препарат влияет на способность управления автомобилем и использования механизмов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день. Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 - 14 дней состояние не улучшаются или становятся хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.


	 У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.


	 Максимальная&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; доза&nbsp;&nbsp; составляет 4 г в сутки (8 таблеток).


 Особые группы пациентов


 Дети


	 У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		
			 Масса тела
		
	</td>
	<td>
		
			 Суточная доза
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 10-14 кг
		
	</td>
	<td>
		
			 1 – 1.5 таб.
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 15-20 кг
		
	</td>
	<td>
		
			 1.5 - 2 таб.
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 21-30 кг
		
	</td>
	<td>
		
			 2 - 3 таб.
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 31-40 кг
		
	</td>
	<td>
		
			 3 - 4 таб.
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 41-50 кг
		
	</td>
	<td>
		
			 4 - 5 таб.
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Метод и путь введения 


	 Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.&nbsp;

Передозировка

Очень часто 


	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче


 Часто 



<ul>
	<li>головная боль, вертиго (системное головокружение), утомляемость, недомогание.</li>
	<li>тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области</li>
	<li>зуд, сыпь</li>
	<li>артралгия</li>
	<li>повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК)</li>
</ul>



 Нечасто 



<ul>
	<li>нервозность, сонливость или бессонница</li>
	<li>диарея, запор</li>
	<li>полиурия (увеличение объема выделяемой мочи)</li>
</ul>



 Неизвестно



<ul>
	<li>головокружение</li>
	<li>ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок</li>
	<li>боль в эпигастральной области</li>
	<li>эритема</li>
</ul>



 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - инозин пранобекс 500.00 мг


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмала гликолят тип А, магния стеарат


 Описание внешнего вида, запаха, вкуса


	 Таблетки от белого до кремового цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, на одной стороне имеется риска&nbsp;

Состав

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ (поливинилхлоридной/поливинилденхлоридной) и фольги алюминиевой.


	 По 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	 Пачки с лекарственным препаратом помещают в коробки из картона.


	 Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций по медицинскому применению вкладывают по количеству упаковок.

Внешний вид упаковки и прочие сведения

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения 

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом месте при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!&nbsp;

Условия хранения

По рецепту


 Сведения о производителе 


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан,


	 г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 номер телефона +7 7252 (610151), номер автоответчика +7 7252 (561342)


	 адрес электронной почты complaints@santo.kz


 Держатель регистрационного удостоверения


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610151)


	 Номер автоответчика +7 7252 (561342)


	 Адрес электронной почты complaints@santo.kz


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610150)


	 Адрес электронной почты phv@santo.kz; infomed@santo.kz

Условия отпуска из аптек 

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты другие. Инозин Пранобекс


	 Код ATХ J05AX05&nbsp;

Фармакотерапевтическая группа

дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей

Ибувир: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Ибувир, таблетки, 500 мг ×20

Ибувир, таблетки, 500 мг ×50

Аналоги

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×20

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×50

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×10