Ихтиол (мазь): инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 12 лет

Не применимо.

Ихтиол (битуминосульфонат аммония) может растворять другие активные ингредиенты и тем самым увеличивать их проникновение в кожу. При одновременном применении с другими мазями или кремами возможно ухудшение эффекта Ихтиола. Примечание. При применении препарата на генитальной или анальной области жиры и эмульгаторы (вспомогательные вещества, входящие в состав) могут привести к снижению прочности и надежности одновременно использующегося латексного презерватива.

Нельзя допускать попадания мази на слизистые оболочки. Руки после нанесения мази следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот.

Не рекомендуется применение лекарственного препарата для лечения глубоких инфицированных ран, ожогов II и III степени.

При отсутствии эффекта следует пересмотреть проводимую терапию.

На сегодняшний день нет информации о рисках, связанных с применением Ихтиола во время беременности и кормления грудью. При исследованиях на животных не обнаружено изменений у плода в процессе развития органов. Более поздние стадии развития после рождения, фертильность и попадание ихтиола в грудное молоко не исследованы. Поэтому Ихтиол нельзя применять во время беременности и лактации.

Дети.

Опыт применения у детей отсутствует.

Влияние на способность управлять транспортом или другими механизмами не описано.

Режим дозирования, метод и путь введения

Наружно, наносят на пораженный участок, втирая мазь 1-2 раза день.

При необходимости используют повязку.

Продолжительность лечения обусловлена характером заболевания.

Отдельные категории пациентов: нет данных о необходимости корректировки дозы у пациентов старше 65 лет, с недостаточностью функции печени и почек.

Дети: не применять у детей до 12 лет.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не применимо.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Не рекомендуется применять длительно без консультации врача.

Не выявлена

Возможны аллергические реакции, может возникать раздражение кожи, особенно в начале лечения и при длительном применении. При появлении сильного раздражения кожи или других необычных реакций применение мази следует прекратить.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна туба содержит:

активное вещество – ихтиол 5.0 г,

вспомогательные вещества – эмульгатор «Твёрдый-2», парафин мягкий белый.

Мазь темно-бурого цвета с характерным запахом, однородной консистенции.

По 25 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта.

Сведения о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г.Борисов, ул. Чапаева 64, тел/факс +375(177) 735612, +375(177) 744280.
Е-mail: market@borimed.com
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г.Борисов, ул. Чапаева 64, тел/факс +375(177) 735612, +375(177) 744280.
Е-mail: market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»: Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19.
Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru