[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Уронекст

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Уронекст

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).


	 - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период


	 - детский возраст до 18 лет


	 - отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.

Противопоказания

Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему.


	 Капли для приема внутрь не следует применять больным, страдающим алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью следует принимать пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией.

Необходимые меры предосторожности при применении

Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

<h4>Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение осадка. Это не влияет на эффективность препарата.</h4>
<h4>Перед употреблением взбалтывать!</h4>

	 При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.


 Применение в педиатрии 


	 Препарат противопоказан детям до 18 лет.

Специальные предупреждения

Канефрон®
	Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.


 Метод и путь введения


	 Для орального применения. При необходимости, чтобы смягчить горький вкус, Канефрон® Н можно принимать вместе с другими жидкостями. При использовании держите флакон в вертикальном положении.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером.


 Длительность лечения


	 Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости.

Передозировка

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:


	 Очень часто (≥1 / 10)


	 Часто (≥1 / 100, <1/10)


	 Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)


	 Редко (≥1 / 10000, <1/1000)


	 Очень редко (<1/10000)


	 Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).


 Часто


	 - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея)


 Возможно


	 - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 г препарата содержат


 активное вещество:
	29 г водно-спиртового экстракта из лекарственного


	 растительного сырья:


	 Золототысячника травы 0.6 г


	 Любистка лекарственного корней 0.6 г


	 Розмарина листьев 0.6 г


 вспомогательные вещества: этанол 59 %, вода очищенная.

Состав

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета.


	 При хранении возможно выпадение осадка.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

100 мл препарата во флакон из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия.


	 На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Период применения после вскрытия флакона 6 месяцев.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Бионорика КАЗ» 
	 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 
	 e-mail: info@bionorica.kz

Условия отпуска из аптек

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.


	 Код АТХ G04BX

Фармакотерапевтическая группа

Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.

Канефрон Н (капли): инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Канефрон Н, капли, 100 мл ×1

Аналоги

Урофурагин, таблетки, 50 мг ×30