Клималанин: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- противопоказан пациентам с аллергией на пшеницу (кроме целиакии).

В случае если симптоматика не исчезает по завершению курса лечения или ее ухудшения, или же в случае появления новых нарушений, лечение должно быть пересмотрено.

В случае проявления кожных побочных эффектов (сыпь, зуд) лечение следует прекратить. Лечение бета-аланином не отменяет какое-либо особое лечение.

Бета-аланин может быть назначен при целиакии.

Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в незначительных количествах, поэтому он считается безопасным для людей с целиакией.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия не проводились.

Клинические данные и данные, полученные в результате исследований, проводимых на животных недостаточны для оценки потенциального мальформативного или фетотоксического риска при приеме бета-аланина.

Отсутствуют данные о попадании бета-аланина в грудное молоко.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Дозировка - от 1 до 2 таблеток в сутки. При необходимости дозировка может быть увеличена до 3 таблеток в сутки.

Если они появляются вновь, необходимо пройти новый курс лечения в течение того же периода.

Ввиду отсутствия привыкания к препарату, медикаментозное лечение может быть продлено в течение всего периода клинических вазомоторных расстройств, без ограничения времени применения.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется.

Метод и путь введения

Для применения внутрь.

Длительность лечения

Препарат принимается в течение 5-10 дней, пока приливы жара не исчезнут.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Отсутствуют симптомы отмены.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

Сообщений о случаях передозировки не поступало. Нет данных о передозировке у людей в результате случайного или преднамеренного приема внутрь. Благодаря свойствам этого препарата не следует ожидать токсических эффектов при передозировке или в случае случайного проглатывания.

Очень редко

- парестезия

- кожная сыпь, зуд

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- анафилактические реакции

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество - бета-аланин 400,0 мг

вспомогательные вещества: магния стеарат, глицерина пальмитил стеарат, кремний гидратированный, крахмал пшеничный, вода очищенная.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, со скошенными краями.

По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

тел: + 33 1 45 19 10 00, факс: + 33 1 47 56 02 46
lbr-pv-infomed@recordati.com
Держатель регистрационного удостоверения
Лаборатории БУШАРА – РЕКОРДАТИ
70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон»,
92800 Пюто, Франция
тел: + 33 1 45 19 10 00, факс: + 33 1 47 56 02 46
lbr-pv-infomed@recordati.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул. Толе би 69, офис 33, 050000, г. Алматы, Республика Казахстан
телефон: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25
электронная почта: fic_kz@ficmedical.kz