Коликид (таблетки): инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;

- кишечная непроходимость;

- обструктивные заболевания пищеварительного тракта;

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

- если симптомы (жалобы) со стороны желудочно-кишечного тракта появляются повторно или продолжаются более 14 дней или усиливаются, следует обратиться за консультацией к врачу.

- лекарственный препарат следует применять с осторожностью пациентам с обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Одновременное применение симетикона и слабительных средств, содержащих минеральное масло (парафин), не рекомендуется, так как смешивание этих веществ приводит к уменьшению эффективности симетикона.

Левотироксин может связываться с симетиконом. Абсорбция левотироксина в кишечнике может быть нарушена при одновременном приеме с симетиконом.

Поскольку препарат содержит лактозу, его применение противопоказано лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в педиатрии

КОЛИКИД^®, таблетки, противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Симетикон детям и подросткам до 18 лет назначают в виде жидких лекарственных форм.

Клинических данных по применению симетикона беременными нет. Поскольку активный компонент не всасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта, не следует ожидать какого-либо действия лекарственного препарата на плод или накопления препарата в грудном молоке.

Применение препарата КОЛИКИД^® в период беременности и кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Поскольку симетикон является инертным веществом, которое не абсорбируется, влияние на управление автотранспортом или другими механизмами практически исключается.

Режим дозирования

Симптоматическое лечение при жалобах со стороны желудочно-кишечного тракта: по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Как вспомогательное средство при проведении диагностических исследований органов брюшной полости: по 1 таблетке 3 раза в сутки за день до исследования и еще 1 таблетку – утром в день его проведения.

Как пеногаситель при интоксикациях поверхностно-активными веществами (стиральными порошками или другими моющими средствами): дозировка зависит от тяжести интоксикации. Минимальная рекомендованная доза – 3 таблетки.

Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При необходимости препарат можно принимать длительное время.

Метод и путь введения

Таблетки КОЛИКИД^® применять перорально взрослым.

Частота применения с указанием времени приема

Прием препарата не зависит от приема пищи.

До сих пор случаи передозировки неизвестны. Поскольку симетикон в химическом и физиологическом отношении является инертным, то интоксикация практически исключена. При использовании доз, больших, чем рекомендовано, следует обратиться к врачу.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Неизвестно

- аллергические проявления, реакции гиперчувствительности, включая зуд, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (отек лица, отек языка и затрудненное дыхание).

- тошнота, запор.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество – симетикон 125 мг,

вспомогательные вещества: магния-алюминия силикат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, повидон К29/32,

Opadry II 85G 52218 желтый: спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль/макрогол, лецитин (соевый), хинолиновый желтый алюминиевый лак, лак алюминиевый голубой FD&C №2 индигокармин (Е132).

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, овальной формы, гладкие с обеих сторон.

По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 1 или 2, или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках поме­щают в пачку из картона.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ООО «КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54
Тел: +38 (0542) 774610
факс: +38 (0542) 774611
Адрес электронной почты: info@kusum.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ГЛЕДФАРМ ЛТД»
Украина, 02092, г. Киев, улица Алма-Атинская, 58
Тел: +38 (044) 4958288
Факс: +38 (044) 4958287
Адрес электронной почты: info@kusum.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри», Казахстан
Тел/факс: 8(727) 295-26-50
Адрес электронной почты: phv@kusum.kz