[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

-
гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных
веществ

 -
заболевания печени в анамнезе больного или у родственников, особенно связанные
с применением лекарственного средства

 -
острый гепатит

 -
хронический гепатит

 -
выраженные нарушения печеночной или панкреатической функции

 -
нарушения функции печени, приведшие к смерти у родных братьев или сестер при
лечении вальпроевой кислотой

 -
печеночная порфирия

 -
нарушения свертывания крови

 -
почечная дисфункция

 -
сахарный диабет I типа

 -
пациенты с установленным дефицитом ферментов в цикле образования мочевины

 - пациенты
с митохондриальными расстройствами, вызванными мутациями в гене, кодирующем
фермент митохондриальной γ-полимеразы (POLG, например, синдром Альперса-Гуттенлохера),
и детям в возрасте младше двух лет с подозрениями на заболевания, обусловленные
расстройствами, связанными с POLG

 -
женщины с детородным потенциалом, если не соблюдены все условия программы
профилактики беременности

 -
комбинированный прием со зверобоем

 -
период беременности и кормления грудью

 -
беременные женщины, за исключением случаев, когда отсутствует соответствующая
терапевтическая альтернатива

 -
женщины с детородным потенциалом, если не выполнены все условия программы
предупреждения беременности

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

В начале комбинированной антиэпилептической терапии,
Конвулекса раствора с другими противосудорожными средствами, рекомендуется
контроль уровня антиэпилептиков в плазме для индивидуальной дозировки.

Противопоказанные комбинации

В комбинации со Зверобоем

Существует риск снижения концентрации в
плазме и снижения эффективности противоэпилептического средства.

Нерекомендуемые комбинации

В комбинации с Ламотриджином

Существует более высокий риск развития
тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный некролиз). Помимо этого,
может произойти повышение концентрации ламотриджина в плазме (снижение
печеночного метаболизма за счет вальпроата натрия). В тех случаях, когда
требуется совместное применение, следует проводить тщательный клинический
мониторинг.

В комбинации с Пенемами

Существует риск появления приступов на фоне
быстрого снижения концентраций вальпроевой кислоты в плазме, которые могут
остаться не выявленными.

Комбинации, требующие соблюдения мер
предосторожности при применении

В комбинации с Ацетазоламидом

Может
возникнуть повышение гипераммониемии
с повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических
и лабораторных параметров.

В комбинации
с Азтреонамом 

Существует риск появления приступов в
результате снижения концентраций вальпроевой кислоты в плазме. Требуется
клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в плазме, и
возможная коррекция дозы противосудорожного средства во время лечения с
применением противоинфекционного средства и после его отмены.

В комбинации с Карбамазепином

Может возникнуть повышение концентрации
активного метаболита карбамазепина в плазме с признаками передозировки. Кроме
того, снижение концентраций вальпроевой кислоты в плазме, связанное с
увеличением печеночного метаболизма вальпроевой кислоты под действием
карбамазепина. 

Рекомендуется клиническое наблюдение,
определение концентраций препаратов в плазме, и коррекция обоих
противосудорожных средств.

В комбинации с Фелбаматом

Может возникнуть
повышение концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке с риском передозировки.
Требуется клиническое наблюдение, мониторинг лабораторных параметров и,
возможно, коррекция дозы вальпроевой кислоты в ходе лечения фелбаматом и после
его отмены.

Эстроген-содержащие
препараты, эстроген-содержащие гормональные контрацептивы

Эстрогены индуцируют изоформы
УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УГТ), вовлеченные в глюкуронизацию вальпроата, и
может увеличить клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации
вальпроата в сыворотке и потенциально к снижению эффективности вальпроата.

Рекомендуется мониторинг уровня вальпроата в
сыворотке.

С другой стороны, вальпроат не обладает
энзим-индуцирующим эффектом; как следствие вальпроат не снижает эффективность
эстроген-содержащих препаратов у женщин, принимающих гормональные
контрацептивы. 

В комбинации с Нимодипином (перорально, путем
экстраполяции, на инъекционное введение)

Существует риск 50%
повышения плазменной концентрации нимодипина. Необходимо снижение дозы
нимодипина у пациентов со сниженным давлением.

В комбинации с Фенобарбиталом и путем
экстраполяции на примидон

Может возникнуть повышенная гипераммониемия с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Фенитоином (и с экстрополяцией
на фосфенитоин)

Может возникнуть повышенная гипераммониемия с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Пропофолом

Может возникнуть увеличение плазменных
концентраций пропофола. Следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы пропофола
при его одновременном применении с вальпроатом.

В комбинации с Рифампицином

Существует риск появления приступов в
результате повышения печеночного метаболизма вальпроата за счет рифампицина.

Требуется клиническое наблюдение, контроль
лабораторных параметров и, при необходимости, коррекция дозы противосудорожных
средств во время лечения рифампицином и после его отмены.

В комбинации с Руфинамидом

Может произойти увеличение плазменной
концентрации руфинамида, в частности, у детей весом менее 30 кг. У детей весом
менее 30 кг: общая доза 600 мг/сутки после титрования дозы не должна быть
превышена.

В комбинации с Топираматом

Может произойти увеличение гипераммониемии с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Зидовудином

Существует риск усиления побочных эффектов
зидовудина, особенно гематологических, из-за снижения его метаболизма
вальпроевой кислотой. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных показателей. Рекомендуется выполнять гемограммы для выявления
анемии во время первых двух месяцев комбинированного лечения.

В комбинации с Зонисамидом

Может произойти увеличение гипераммониемии с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Метамизолом

Метамизол может снижать уровень вальпроата в
сыворотке крови при совместном введении, что может привести к потенциальному
снижению клинической эффективности вальпроата. Лица, назначающие лекарства,
должны контролировать клиническую реакцию (контроль судорог) и при
необходимости учитывать мониторинг уровня вальпроата в сыворотке крови.

Другие формы взаимодействия

В комбинации с Литием

Конвулекс
не влияет на концентрацию лития в сыворотке.

Взаимодействия с
другими лекарственными препаратами

Перед тем
как начинать лечение, следует проверить функциональные пробы печени, и
выполнять это периодически в течение первых шести месяцев, в особенности в
отношении пациентов, входящих в группу риска. 

Следует
подчеркнуть, что может наблюдаться изолированное и преходящее, умеренное
повышение уровня трансаминаз, как это происходит при применении большинства
противоэпилептических средств, без каких-либо клинических признаков, в
особенности в начале лечения.

В
этом случае рекомендуются более обширные биологические исследования (включая
уровень протромбина); в случае необходимости может быть рассмотрена коррекция
дозировки, и при необходимости следует повторить анализы. 

Перед
началом лечения, затем через 15 дней и в конце лечения, а также перед
хирургическим вмешательством и в случае развития спонтанных гематом или
кровотечений, рекомендуется выполнять анализы крови (полный анализ крови,
включая определение количества тромбоцитов, времени кровотечения и параметров
свертывания).

В
отношении пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать повышение
циркулирующих концентраций вальпроевой кислоты в крови, в связи с чем дозировку
следует снижать соответствующим образом. 

Данный
лекарственный препарат противопоказан пациентам с дефицитом ферментов в цикле
образования мочевины. Среди таких пациентов было несколько случаев развития
гипераммониемии со ступором или коматозным состоянием.

Хотя иммунные нарушения были отмечены только в исключительных случаях во
время использования этого лекарственного средства, его потенциальную пользу
следует сопоставить с его потенциальным риском у пациентов с системной красной
волчанкой. Пациенты должны быть предупреждены о риске увеличения веса в начале
терапии, и должны быть приняты соответствующие стратегии для минимизации риска.


Поскольку вальпроат выводится из организма в основном с мочой, частично
в виде кетоновых тел, тест на экскрецию кетоновых тел может дать ложные
положительные результаты у пациентов с сахарным диабетом.

Пациенты с имеющейся недостаточностью карнитин пальмитоилтрансферазы
типа II (КПТ II) должны быть предупреждены о более высоком риске развития
рабдомиолиза при приеме вальпроата.

На протяжении всего лечения препаратом Конвулекс не рекомендуется
потреблять алкоголь.

Применение
в педиатрии 

В отношении детей в возрасте младше трех лет
вальпроат рекомендуется применять в качестве монотерапии, после того как терапевтическая
польза была взвешена по отношению к риску развития заболевания печени или
панкреатита среди пациентов данной группы.

В отношении детей следует избегать
одновременного назначения производных салицилатов ввиду риска развития
гепатотоксичности и риска кровотечения. 

В отношении детей, в анамнезе которых
отмечаются необъяснимые нарушения со стороны печени и желудочно-кишечного
тракта (анорексия, рвота, острые эпизоды цитолиза), эпизоды летаргии или
коматозного состояния, умственная отсталость, или с семейным анамнезом
летальных исходов среди новорожденных или младенцев, до начала лечения любым
вальпроатом следует провести метаболические тесты, особенно анализы уровней
аммиака в крови натощак и после приема пищи.

Специальные предупреждения

Фертильность, беременность и
лактация

Не
рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и
высокой скорости психомоторных реакций (вождение автотранспорта и управление
механизмами). 

Контроль над
приступами, возникающий в результате лечения с применением вальпроевой кислоты,
во многих случаях, позволяет пациентам принимать активное участие в дорожном
движении.

Однако пациенты,
управляющие транспортным средством или работающие с механизмами /
оборудованием, должны осознавать, что у них может возникнуть временное
помрачение сознания, прежде всего, при комбинированной противоэпилептической
терапии или при одновременном лечении с применением Бензодиазепинов.

Особенности влияния на
способность управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами

Режим дозирования 



У детей
женского пола и женщин детородного возраста лечение вальпроатом следует
начинать и вести под наблюдением специалиста, имеющего опыт ведения эпилепсии.

Лечение следует начинать только в том случае, если другие виды лечения
неэффективны или не переносятся, в этом случае препарат назначается и отпускается
в соответствии с Программой по предупреждению беременности среди пациенток,
использующих вальпроат.

Суточные дозы должны
быть выбраны и индивидуально адаптированы согласно возрасту, весу тела и
индивидуальной чувствительности к вальпроату. Необходимо, добиться оптимального
контроля над приступами, в минимальной дозировке.

Так, как не имеется
никакой терапевтической корреляции между суточной дозой, серологической
концентрацией и терапевтическим эффектом, оптимальная дозировка должна быть
определена на основе клинического ответа. 

Обычно, рекомендуются
следующие дозировки:

Для медленного
внутривенного введения, рекомендуемая доза - 5-10 мг натрия вальпроата на кг
массы тела. У взрослых больных, это составляет приблизительно 500 мг натрия
вальпроата или 1 ампула Конвулекса для больного, весом 65 кг.

В виде инфузии,
рекомендуемая доза 0.5-1 мг натрия вальпроата на кг массы тела в час.

Использование у больных уже получающих вальпроевую
кислоту перорально:

Перевод больных от
перорального приема Конвулекса к внутривенному введению может быть выполнен в
соотношении дозы 1:1. Парентеральное введение Конвулекса должно назначаться
через 12 часов после последней пероральной дозы, в виде инъекции или инфузии. 

В случаях, когда
необходимо быстро достичь и поддерживать высокие плазменные концентрации,
рекомендуется внутривенное введение 15 мг натрия вальпроата на кг веса тела в
течение 5 минут. Через 30 минут начинать инфузионное введение 1 мг/кг/час под
постоянным контролем до достижения плазменной концентрации приблизительно 75
мкг/мл. Для оптимальной адаптации терапии к отдельным требованиям, дозировка
должна регулироваться согласно клиническому состоянию больного.

Максимальная суточная
доза 2500 мг натрия вальпроата не должна превышаться.

Особые группы пациентов

Дети

У детей (старше 2
месяцев) уровень дозы, предварительно получаемой перорально (обычно 20-30 мг
натрия вальпроата/кг/сутки) обычно сохраняется. Внутривенное введение или
инфузия назначается в дозировке 0.8-1.35 мг/кг/час.

Рекомендуемые средние
суточные дозы:

 - для взрослых и пожилых больных - 20 мг
натрия вальпроата/кг массы тела,

 - для подростков с 14 лет - 25 мг натрия
вальпроата/кг массы тела, 

 - для детей с периода новорожденности и до 14
лет - 30 мг натрия вальпроата/кг массы тела.

Пациенты пожилого возраста

Дозировка должны подбираться индивидуально на основании клинического
ответа

Пациенты с печеночной и/или почечной недостаточностью

Может оказаться
необходимым снизить дозу препарата. Дозу следует подбирать по мониторингу
клинического состояния, поскольку показатели концентрации в плазме могут
оказаться недостаточно информативными.

Пациентам с почечной
недостаточностью может потребоваться уменьшение дозы или увеличение дозы
пациентам, находящимся на гемодиализе. Натрия вальпроат подлежит диализу. Дозу
следует изменять в соответствии с клиническим наблюдением за пациентом.

Метод и путь введения 

Когда назначается
лекарственное средство, содержащее вальпроевую кислоту в комбинации с другим
антиэпилептическим лечением, дозировку используемых антиэпилептиков, нужно
понижать немедленно, особенно в случае с фенобарбиталом. 

Конвулекс раствор для
инъекций должен быть введен медленно (более чем 3-5 минут) строго внутривенно,
или назначается инфузионно (непрерывно или в повторных дозах).

Для подготовки
инфузионной смеси могут использоваться следующие растворы: изотонический
раствор хлорида натрия, 5 % раствор глюкозы, раствор Рингера лактат.

Для 5 мл Конвулекса
(= 500 мг натрия вальпроата) в 500 мл раствора для инфузий, скорость введения -
1 мл инфузионного раствора / кг /час.

Если другие
медикаменты также назначаются внутривенно, Конвулекс нужно вводить отдельно.

Конвулекс, раствор
для инъекций должен быть заменен пероральной формой, как только состояние
больного это позволяет. Как правило, пероральный прием начинают через 12 часов
после окончания инфузии.

Антиэпилептическая
терапия обычно долгосрочная. Начало терапии, продолжительность и прекращение
приема лекарственных средств, содержащих вальпроевую кислоту должны
рассматриваться индивидуально. Обычно, сокращение дозы и прекращение лечения
должны рассматриваться только, когда больные были свободны от приступов, по
крайней мере, 2-3 года. Прекращение должно быть выполнено очень постепенными
сокращениями дозы, от одного до двух лет; в течение этого периода, результаты
электроэнцефалографии не должны ухудшиться.

При сокращении
дозировки у детей, нужно принимать во внимание возрастное изменение дозы в
отношении веса тела в кг.

Разовая и
суточная дозы. Максимальная разовая и суточная дозы для детей указываются с
учетом возраста, массы и (или) поверхности тела.

У больных с почечной
недостаточностью и гипопротеинемией, должно быть принято во внимание увеличение
свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови; при необходимости разовую дозу
лекарственного средства следует уменьшить. 

 



Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки 

Симптомы: кома, которая может быть более или менее глубокой с
мышечной гипотонией, гипорефлексия, миоз, нарушение дыхательной функции и
метаболический ацидоз, гипотония и коллапс/кардиоваскулярный шок. Описаны
редкие случаи внутричерепной гипертензии, возникающей из-за отёка мозга. 

Лечение: промывание желудка, поддержание эффективного диуреза,
наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В очень
тяжёлых случаях, при необходимости, можно провести экстраренальный диализ.

Как правило, прогноз такого отравления благоприятный.
Несмотря на это, зарегистрировано несколько случаев летального исхода.

В случае передозировки содержание натрия в препаратах,
содержащих вальпроат, может привести к гипернатриемии.

Рекомендации по применению

Очень
часто

- тошнота

 - тремор

Часто 

- экстрапирамидальные расстройства (может быть связано с
обнаружением атрофии головного мозга по результатам нейровизуализации)

 - ступор и летаргия, судорожные приступы, иногда ведущие к
преходящей коме (энцефалопатии) с регрессией при отмене лечения или снижении
дозы (часто во время комбинированной терапии, особенно с фенобарбиталом или
топираматом или после внезапного повышения доз вальпроата)

 - седация, расстройства памяти, головная боль, нистагм,
тошнота или головокружение

 - потеря слуха

 - нарушения со стороны ногтей и ногтевого ложа

 - рвота

 - нарушения со стороны десен (в основном гиперплазия
десен), стоматит, боль в эпигастральной области

 - диарея, которая может возникнуть в начале лечения, но,
как правило, при продолжительном приеме разрешается через несколько дней, без
отмены лечения

 - временное и/или дозозависимое выпадение волос

 - гипонатриемия

 - кровоизлияние 

 - повышение массы тела (ввиду того, что повышение веса
представляет собой фактор риска развития синдрома поликистоза яичников, вес
пациента должен тщательно контролироваться) 

 - анемия, тромбоцитопения, дозозависимая тромбоцитопения,
обычно выявляется систематически и без каких-либо клинических последствий; при
бессимптомной тромбоцитопении, по возможности с учетом уровня тромбоцитов и
контроля заболевания, простое снижение дозировки препарата обычно ведет к
разрешению тромбоцитопении 

 - спутанность сознания, галлюцинации 

 - агрессивность, ажитация, расстройство внимания (главным
образом у детей)

 - заболевание печени 

 - нерегулярные менструации

 - недержание мочи 

Нечасто


- лейкопения, панцитопения

 - кома, энцефалопатия, летаргия (иногда ведущая к
преходящей коме (энцефалопатии)) с регрессией при отмене лечения или снижении
дозы (часто во время комбинированной терапии, особенно с фенобарбиталом или
топираматом или после внезапного повышения доз вальпроата)

 - обратимый синдром Паркинсона (может быть связано с
обнаружением атрофии головного мозга по результатам нейровизуализации),
атаксия, парестезия 

 - экссудативный плеврит

 - панкреатит, возможно с летальным исходом, требующий
раннего прекращения лечения 

 - почечная недостаточность

 - ангионевротический отек, кожные реакции, заболевания
волос (например, аномальная структура волос, изменение цвета волос, аномальный
рост волос)

 - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона
(СНАСАГ), гиперандрогения (гирсутизм, вирилизм, акне, андрогенная алопеция
и/или увеличение уровня андрогенных гормонов)

 - кожный васкулит, в основном лейкоцитокластический
васкулит



 - гипотермия, нетяжелая форма периферического отека

 - аменорея

 - снижение минеральной плотности кости, остеопения,
остеопороз и переломы (при длительном лечении препаратом Конвулекс). Механизм
действия препарата Конвулекс на костный метаболизм неизвестен.

Редко 

- аплазия костного мозга или истинная эритроцитарная
аплазия, агранулоцитоз, анемия макроцитарная, макроцитоз

 - снижение, по крайней мере, одного фактора коагуляции,
аномальные результаты тестов коагуляции (например, увеличение протромбинового
времени, увеличение активированного частичного тромбопластинового времени,
увеличение тромбинового времени, повышение МНО), дефицит витамина В8
(биотина)/дефицит биотинидазы

 - диплопия

 - когнитивные нарушения с бессимптомным и прогрессирующим
началом (могут прогрессировать до полной деменции), которые могут быть
обратимыми в течение нескольких недель до нескольких месяцев после прекращения
лечения (может быть связано с обнаружением атрофии головного мозга по
результатам нейровизуализации)

 - энурез, тубулоинтерстициальный нефрит

 - обратимый синдром Фанкони



 - гипотиреоз 

 - гипераммониемия (изолированная и умеренная при отсутствии
изменений показателей функциональных проб печени, особенно при политерапии и не
требует отмены препарата. Сообщалось о случаях гипераммониемии с
неврологическими симптомами, которые могут перейти в кому и требуют проведение
дополнительных анализов)

 - миелодиспластический синдром

 - ожирение

 - влияние на сперматогенез (в частности, ограничение
подвижности сперматозоидов), поликистоз яичников

 - токсический эпидермальный некролиз, синдром
Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, DRESS-синдром (лекарственная кожная
реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями) или синдром
лекарственной непереносимости

 - острая системная красная волчанка, рабдомиолиз

 - нарушение поведения, психомоторная гиперактивность,
неспособность к обучению (главным образом у детей)

Частота
неизвестна

- врожденные мальформации и нарушения неврологического
развития 

 - риск локального некроза тканей в случае повторных
инъекций

При возникновении нежелательных лекарственных
реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или
напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов 

 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы
лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и
фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

 www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

5
мл препарата содержат

активное вещество - натрия вальпроат
500 мг 

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата
додекагидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла
типа I, с одной точкой разлома. По 5 ампул помещают в поддон из пластика.

По 1 поддону вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках
помещают в пачку из картона.

Форма
выпуска и упаковка

5 лет

 Не применять по
истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить
в защищённом от света месте, при температуре не выше 25ºС. 

 Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия
хранения

По рецепту 

 

Сведения
о производителе 

 «G.L.
Pharmа GmbH», Австрия, А-1160, Вена,
Арнетгассе 3

 Тел.: +43 3136 82577, факс: +43 3136 81563.

 Электронная почта: office@gl-pharma.at

 Держатель регистрационного
удостоверения

 OOO «Бауш Хелс»

 Российская Федерация,115162, г.
Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, 

 Тел./ факс: +7 495 510 2879

 Электронная почта: office.ru@bauschhealth.com

 Наименование, адрес и
контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству
лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное
наблюдение за безопасностью лекарственного средства 

 ТОО
«Бауш Хелс»

 Республика
Казахстан, г. Алматы, A26T9G0, ул. Хаджи Мукана 22/5

 Телефон
+ 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517

 Электронная 
почта: office.kz@bauschhealth.com

Условия отпуска из аптек

Нервная система. Противоэпилептические
препараты. Жирных кислот производные. Вальпроевая кислота.

Код АТХ N03AG01

Фармакотерапевтическая группа

Для лечения
эпилептических приступов, если пероральный прием вальпроевой кислоты временно
невозможен.

Конвулекс (раствор): инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Конвулекс, раствор, 100 мг/1 мл 5 мл ×5