Ларнамин (гранулы): инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- выраженная почечная недостаточность (значения креатина в сыворотке крови более 3 мг/100мл)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы

Длительное применение лекарственного средства Ларнамин^® может причинить вред зубам (кариес).

Препарат содержит краситель желтый закат FCF (E 110), который может вызвать аллергические реакции.

В качестве вспомогательного вещества препарат Ларнамин^® содержит фруктозу. Препарат не рекомендуется пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.

1 саше гранул Ларнамин^® содержит 1.18 г фруктозы, что следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом.

Поскольку исследования совместимости не проводились, лекарственный препарат не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами.

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Данные по применению препарата Ларнамин^® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применения препарата Ларнамин^® в период беременности следует избегать.

Однако, если лечение препаратом Ларнамин^® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери.

Неизвестно, проникает ли L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата Ларнамин^® в период кормления грудью.

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Режим дозирования

Содержимое 1-2 саше препарата Ларнамин^® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Особые группы пациентов

Дети

Данные об использовании препарата у детей ограничены.

Метод и путь введения

Внутрь.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь препарата Ларнамин^® растворить в большом количестве жидкости (например, в стакане воды, чая или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность лечения

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось.

Лечение:

Возможно усиление побочных эффектов. Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата прежде, чем применять лекарственный препарат.

Нечасто:

- тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень редко:

- боль в конечностях

Неизвестно:

- реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема лекарственного средства.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одно саше содержит

активное вещество - L-орнитин-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество, 3 г,

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

По 5 г гранул для приготовления раствора для приема внутрь в саше из фольгоплена.

По 30 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Тел.: + 38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63.
Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40
адрес электронной почты: info@farmak.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан
Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22.
Тел: + 7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz