Левомицетин 0,25%: инструкция по применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- псориаз

- экзема

- грибковые заболевания кожи

- детский возраст до 1 года

- угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения);

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Не установлены

Не установлены.

Виды взаимодействия с пищей и напитками

Не установлены.

С осторожностью применяют у пациентов, получивших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Применение в педиатрии

Не установлены

Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Данные отсутствуют

Метод и путь введения

Раствором смазывают пораженные места или раствор наносят на салфетку (ватный тампон) и легкими движениями протирают пораженные участки. В наружный слуховой проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором.

Длительность лечения

Курс лечения 2-5 дней.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Не выявлены

- аллергические реакции в месте применения (раздражение кожи, кожная сыпь, крапивница).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

100 мл препарата содержит

активное вещество - левомицетин 0,25 г

вспомогательное вещество - спирт этиловый 70%

Прозрачная, бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.

По 15 мл, 30 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками или флаконы с винтовой горловиной полимерные.

Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного или стопы, упакованные в бумагу оберточную с инструкцией по применению на казахском и русском языках.

1,5 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 ^оС до 30 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм»
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru