Лимфомиозот Н (раствор): инструкция по применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.

Применение в педиатрии

Не применять детям младше 2 лет из-за отсутствия клинических данных.

Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ, входящих в состав препарата, при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.

Не влияет.

Режим дозирования

Стандартная дозировка:

Взрослым (и детям старше 12 лет): 1 ампула от 1 до 3-х раз в неделю.

В педиатрии:

2-5 лет: ½ ампулы от 1 до 3-х раз в неделю.
6-11 лет: ⅔ ампулы от 1 до 3-х раз в неделю.

Первоначальная дозировка при остром состоянии:

Взрослым (и детям старше 12 лет):
1 ампула ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке.

В педиатрии:

2-5 лет: ½ ампулы ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
6-11 лет: ⅔ ампулы ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.

Продолжительность лечения: курс лечения - 2-5 недель.

Метод и путь введения

Лимфомиозот Н, раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно или внутривенно.

Инструкция по открытию стеклянной ампулы:

Обращаться осторожно. Тщательно следуйте инструкциям по вскрытию ампулы.
Чтобы открыть ампулу не нужно ее надрезать.
Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

Известны случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
www.ndda.kz

Одна ампула (1.1 мл) содержит

активные вещества:
Araneus diadematus D6 – 0.55 мг
Calcium phosphoricum D12 – 0.55 мг
Equisetum hiemale D4 – 0.55 мг
Ferrum iodatum D12 – 1.10 мг
Fumaria officinalis D4 – 0.55 мг
Gentiana lutea D5 – 0.55 мг
Geranium robertianum D4 – 1.10 мг
Levothyroxinum D12 – 0.55 мг
Myosotis arvensis D3 – 0.55 мг
Nasturtium officinale D4 – 1.10 мг
Natrium sulfuricum D4 – 0.55 мг
Pinus silvestris D4 – 0.55 мг
Scrophularia nodosa D3 – 0.55 мг
Smilax D6 – 0.55 мг
Teucrium scorodonia D3 – 0.55 мг
Veronica officinalis D3 – 0.55 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор, без запаха.

По 1.1 мл в ампулы бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в поддон из ПВХ и вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет
Не применять после истечения срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Держатель регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, Республика Казахстан,
г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Тел.: +7 707 798 83 99
aemservices@mail.ru