Линимент бальзамический (по Вишневскому) БЗМП: инструкция по применению

- гиперчувствительность к дегтю и ксероформу или к любому из вспомогательных веществ;

- острые гнойные заболевания кожи и мягких тканей (абсцедирующий фурункул, карбункул, флегмона, абсцесс, гидраденит, лимфаденит, нагноившаяся атерома, липома, парапроктит, эмпиема плевры).

Не допускать попадания линимента в глаза и слизистые оболочки, приема его внутрь. В случае случайного попадания в глаза необходимо промыть их водой и немедленно обратиться к врачу.

Руки после нанесения линимента необходимо тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков препарата в глаза, нос, рот.

Деготь березовый, входящий в состав линимента бальзамического, способен повышать чувствительность к солнечному свету, поэтому следует избегать пребывания на солнце во время лечения препаратом. Следует с осторожностью применять препарат лицам с повышенной чувствительностью к фенолу и его производным.

Содержит масло касторовое, при местном применении возможны кожные реакции.

Исследования взаимодействия не проводились.

Применение у детей

Данные относительно безопасности и эффективности применения отсутствуют.

Применение при беременности и лактации допускается только по назначению врача, с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка.

Нет данных

Режим дозирования

Линимент наносят 2 раза в день тонким слоем на участок поражения не втирая или накладывают марлевую повязку в 5–6 слоев, пропитанную линиментом.

Метод и путь введения

Наружно

Длительность лечения

Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания, определяется врачом.

При длительном применении возможны проявления местной аллергической реакции (высыпания, зуд).

Лечение. Десенсибилизирующая терапия.

Рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):

- раздражение кожи в виде покраснения, отека, зуда на месте нанесения лекарственного препарата, кожных аллергических реакций (при продолжительном применении).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна туба (40 г) содержит

активные вещества: дёготь берёзовый - 1,2 г, ксероформ - 1,2 г в перерасчете на оксид висмута 0,599 г;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, масло касторовое.

Линимент от светло-коричневого до зеленовато-коричневого цвета со специфическим запахом.

40 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Пачки помещают в групповую упаковку.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 15ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел./факс: +375(177)735612, +375(177)744280.
Е-mail: market@borimed.com
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел./факс: +375(177)735612, +375(177)744280.
Е-mail: market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»,
Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8,
тел.: +7 777 064 27 02.
Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru