[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Тайлолфен Хот

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Тайлолфен Хот

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ. 
 - повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата 
 - одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов 
 - пациенты, получающие или получавшие и МАО в течение последних 14 дней 
 - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения) 
 - выраженная почечная и/или печеночная недостаточность 
 - алкоголизм 
 - закрытоугольная глаукома 
 - геперплазия предстательной железы 
 - гипероксалурия 
 - наследственная непереносимость фруктозы 
 - детский возраст до 15 лет 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Меры предосторожности 
 Парацетамол следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью, острым гепатитом, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемией и дефицитом метгемоглобинредуктазы. Риск передозировки выше у людей с печеночной недостаточностью, не вызванной алкогольным циррозом. 
 Парацетамол может быть гепатотоксичным в дозах более 6-8 г в день. Повреждение печени может произойти даже при применении парацетамола в гораздо более низких дозах при совместном приеме с алкоголем, индукторами печеночных ферментов или другими гепатотоксичными препаратами, например, ингибиторами МАО. 
 Длительное употребление алкоголя значительно увеличивает риск токсического поражения печени парацетамолом. Из-за риска гипертонического криза парацетамол противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО в настоящее время или в течение последних двух недель. 
 Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов, блокирующих рецепторы H1, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. 
 Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих алкоголь. 
 Следует соблюдать осторожность у пациентов с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией, гипертиреозом и антрально-дуоденальной непроходимостью. 
 Во время лечения следует избегать употребления седативных средств (особенно барбитуратов), усиливающих седативный эффект антигистаминных средств. 
 Ввиду наличия в составе препарата хлорфенамина малеата следует осторожно применять МаксиГриппин при таких заболеваниях, как эпилепсия, повышенное внутриглазное давление, включая глаукому, гипертрофию предстательной железы, тяжелую гипертензию или сердечно-сосудистые заболевания, бронхит, бронхоэктазию, печеночную недостаточность, почечную недостаточность. Дети чаще испытывают неврологические антихолинергические эффекты и пародоксальное возбуждение. 
 Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Высокие дозы витамина С могут давать ложные отрицательные показания при анализе кала на скрытую кровь.

Необходимые меры предосторожности при применении

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин®: 
 - c другими препаратами, содержащими в составе парацетамол, со средствами, действующими на центральную нервную систему: антидепрессантами, противопаркинсоническими средствами, антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) - повышается риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры), амфетаминами и трициклическими антидепрессантами - уменьшается их канальцевая реасорбция 
 - глюкокортикостероидами - увеличивается риск развития глаукомы 
 - изопреналином - уменьшается его хронотропное действие 
 - дифлунисалом - повышается концентрация парацетамола в плазме крови на 50%, усиливается его гепатотоксичность 
 - барбитуратами - снижается эффективность парацетамола, усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой 
 - ингибиторами микросомального окисления (фенотоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, циметидин) - повышается риск гепатотоксического действия 
 - со снотворными или транквилизаторами - усиление седативного эффета 
 - усиливают антихолинергические эффекты и МАО 
 - этанолом - усиливается седативное действие антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие острого панкреатита). 
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов, а при одновременном применении с зидовудином повышает их токсичность (гранулоцитопения). 
 - холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола, что может привести к снижению анальгетического эффекта 
 - варфарин совместно с парацетамолом усиливает эффект варфарина и повышает риск кровотечения 
 - при приеме парацетамолом с хлорамфениколом, повышается концентрация в плазме последнего 
 - метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола. 
 При одновременном применении аскорбиновой кислоты с: 
 - пенициллином - увеличивается его всасывание 
 - гепарином и антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) - ослабляется их действие 
 - салицилатами - увеличивается риск появления кристаллурии 
 - пероральными контрацептивами - уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови 
 - препаратами железа - повышается абсорбция железа, что может привести к повышению его токсичности 
 - ацетилсалициловой кислотой - уменьшается абсорбция аскорбиновой кислоты.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В случае высокой или стойкой лихорадки, начала бактериальной суперинфекции, сохранения симптомов более 3 дней в случае лихорадки и 5 дней в случае боли лечение следует пересмотреть. 
 В случае использования доз, превышающих рекомендованные, и в случае длительного лечения может возникнуть риск привыкания, в основном психологического характера. 
 Во избежание риска передозировки пациентам следует рекомендовать не принимать препарат одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол. 
 Риск передозировки увеличивается у пациентов с заболеваниями печени. 
 Были сообщения о печеночной недостаточности у пациентов с низким уровнем глутатиона, особенно у пациентов: с сильным истощением, анорексией, низким индексом массы тела (ИМТ), ослабленных, обезвоженных, регулярно употребляющих алкоголь, при наличие легкой или умеренной печеночной недостаточности, синдрома Жильбера (семейная негемолитическая желтуха), с сепсисом. 
 Использование парацетамола в этих условиях может увеличить риск метаболического ацидоза. 
 Применение в педиатрии 
 Не применять у детей до 15 лет

Специальные предупреждения

Не применять во время беременности и в период лактации

Во время беременности или лактации

Следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также потенциально опасными видами деятельности, которые сопряжены с необходимостью в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым и детям старше 15 лет по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 пакетика. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. 
 У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов. 
 Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства. 
 Метод и путь введения 
 Внутрь. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60°С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. 
 Рекомендуем обратится за консультацией к медицинскому работнику за разъяснением о способе применения лекарственного препарата

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто 
 - угнетение центральной нервной системы в виде сонливости, тошноты и мышечной слабости, которые у некоторых пациентов исчезают через 2-3 дня лечения 
 - дискинезия лица, нарушение координации (скованность), тремор, парестезия 
 - нечеткость или двоение в глазах 
 - сухость в носу и горле, сухость слизистых оболочек 
 - сухость во рту, потеря аппетита, изменения вкуса и запаха, тошнота, рвота, диарея, запор, боль в верхней части живота 
 - повышенное потоотделение 
 - задержка мочи и/или затрудненное мочеиспускание 
 Редко 
 - негемолитическая анемия, угнетение костного мозга, тромбоцитопения 
 - изменения в составе крови (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия или тромбоцитопения) с такими симптомами, как необычное кровотечение, боль в горле или усталость, 
 - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, отеки 
 - острый и хронический панкреатит, кровотечение, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, печеночная недостаточность, некроз печени, желтуха 
 - кожный зуд, сыпь, потливость, пурпура, ангионевротический отек, крапивница. 
 - нефропатии и тубулопатии 
 - многоформная эритема, отек гортани, анафилактический шок, головокружения 
 - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная буллезная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), острые генерализованные пустулезные высыпания 
 - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции (кашель, затрудненное глотание, учащенное сердцебиение, зуд, отек век или вокруг глаз, лица, языка, одышка, повышенная утомляемость и др.) 
 - стеснение в груди, хрипы. 
 - светочувствительность, перекрестная чувствительность к аналогичным препаратам 
 - шум в ушах, острый лабиринтит 
 - аритмии, учащенное сердцебиение, тахикардия 
 - холестаз, гепатит или другие проблемы с печенью (включая боль в верхней части живота или боль в животе, темную мочу) 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакетик содержит 
 активные вещества: парацетамол 500,00 мг, хлорфенамина малеат 10,00 мг, кислота аскорбиновая 200,00 мг 
 вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, сорбитол, ароматизатор лимонный, ароматизатор медовый, натрия цикламат, аспартам, повидон, ацесульфам калия, краситель карамельный.

Состав

Порошок разной степени грануляции, состоящий из частиц от белого до серовато-бежевого цвета, со специфическим запахом. Допускаются вкрапления темно-бурого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 г препарата помещают в пакетики из ламинированной алюминиевой фольги. 
 По 6 или 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
Сведения о производителе 
 Натур Продукт Фарма Сп.з.о.о., 
 Подсточиско 30, 07-300, Острув Мазовецка, Польша 
 Телефон: +48 29 644 29 00, факс +48 29 745 39 95 
 Электронная почта: kontakt@np-pharma.pl 
Держатель регистрационного удостоверения 
 OOO «Бауш Хелс» 
 Российская Федерация,115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, 
 Тел./ факс: +7 495 510 2879 
 Электронная почта: office.ru@bauschhealth.com 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Бауш Хелс» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, A26T9G0, ул. Хаджи Мукана 22/5 
 Телефон + 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517 
 Электронная почта: office.kz@bauschhealth.com

Условия отпуска из аптек

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики. 
 Код АТХ N02BE51.

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле.

МаксиГриппин: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Максигриппин, порошок ×10

Максигриппин, порошок ×6

Аналоги

Агриппин, таблетки ×10