Мастодинон (таблетки): инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Пациенты, которые страдают или страдали от эстроген-зависимых опухолей, должны проконсультироваться с врачом перед приемом таблеток Мастодинон^®.

Пациенты, которые принимают препараты, индуцирующие эффекты допамина (агонисты допамина), ингибирующие эффекты допамина (антагонисты допамина), эстрогены и антиэстрогены, должны проконсультироваться с врачом перед приемом таблеток Мастодинон^®.

Пациентам с историей гипофизарных расстройств, следует проконсультироваться с врачом перед приемом таблеток Мастодинон^®.

Если Вам известно, что Вы страдаете непереносимостью определенных видов сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

Нельзя исключить взаимодействий Vitex agnus-castus, fructus, с лекарственными препаратами, которые индуцируют эффекты допамина (агонисты допамина), ингибируют эффекты допамина (антагонисты допамина), с эстрогенами и антиэстрогенами.

Механизм действия препарата Мастодинон^® включает в себя гармонизацию гормонального баланса, на которую может потребоваться до 3 месяцев. В течение этого периода возможны менструальные расстройства.

При нарастании клинической симптоматики во время приема таблеток Мастодинон^® следует проконсультироваться с врачом.

В случае сохраняющихся, неясных или повторяющихся жалоб обратитесь к врачу. Такие симптомы могут быть связаны с серьезным заболеванием, и может потребоваться медицинская помощь.

Известно, что при гомеопатическом лечении такие вредные привычки, как курение и употребление алкоголя оказывают отрицательное воздействие на эффективность гомеопатического препарата.

Больные сахарным диабетом

Одна таблетка препарата Мастодинон^® содержит в среднем 0,020 исчисляемых углеводных единиц.

Применение в педиатрии

Применение препарата у детей не установлено, в связи с отсутствием достаточных данных. Поэтому Мастодинон^® не должен применяться у детей до 12 лет.

Таблетки Мастодинон^® нельзя принимать в период беременности и лактации. Согласно данным репродуктивных исследований следует предполагать, что экстракты из agnus-castus, fructus могут влиять на выработку молока. Vitex agnus-castus, fructus оказывает влияние на репродуктивную функцию посредством регуляции менструального цикла.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Если врачом не предписано иное, следует принимать по 1-й таблетке 2 раза в день (утром и вечером), не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Мастодинон^® принимается 2 раза в день (утром и вечером), не разжевывая, с небольшим количеством жидкости

Длительность лечения

Гомеопатические препараты, как и другие препараты, не следует принимать в течение продолжительного времени, не проконсультировавшись предварительно с врачом.

Симптомы: расстройства желудочно-кишечного тракта или слабительный эффект у пациентов с непереносимостью лактозы после приема больших доз препарата.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Следующие побочные действия возможны:

Частота не известна:

- тяжелые аллергические реакции (отек лица, одышка, затрудненное глотание)

- (аллергические) реакции кожи (такие как сыпь, крапивница)

- головная боль, головокружение, акне

- желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, боли в животе).

При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием таблеток препарата Мастодинон^®.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества:

Vitex agnus castus Ø - 162.0 мг, Caulophyllum thalictroides D4 - 81.0 мг, Cyclamen purpurascens D4 - 81.0 мг, Strychnos ignatii D6 - 81.0 мг, Iris versicolor D2 - 162.0 мг, Lilium tigrinum D3 - 81.0 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат

Таблетки, круглой формы, с плоской поверхностью, бежевого цвета, возможна незначительная пигментация

По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги и пленки из ПВХ, ПВДХ.

По 3 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

4 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Бионорика КАЗ»
Казахстан, 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331,
тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz